【摘 要】
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目的 喉癌是喉部最常见的恶性肿瘤,其发病率目前有明显增长趋势。肿瘤的发生、发展是多因素、多阶段、多基因作用的结果。长期以来,临床对于肿瘤的治疗无外乎三种基本模式
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目的 喉癌是喉部最常见的恶性肿瘤,其发病率目前有明显增长趋势。肿瘤的发生、发展是多因素、多阶段、多基因作用的结果。长期以来,临床对于肿瘤的治疗无外乎三种基本模式,即手术治疗、放射治疗和化学治疗。现代肿瘤学证明,头颈肿瘤的发生、发展与多种癌基因激活及抑癌基因失活有关。随着分子生物学、细胞生物学、肿瘤学等相关生命学科的迅猛发展,正在逐步揭示恶性肿瘤的本质,同时抗肿瘤药物研究也进入了一个新阶段。新型抗肿瘤药物如导向治疗药物、肿瘤细胞凋亡和分化诱导剂、血管生成抑制剂、端粒和端粒酶抑制剂、微管稳定剂等有着良好的研究开发前景,将使对恶性肿瘤的治疗由治标走向治本。寻找有效的防癌、抗癌药物一直是肿瘤防治研究的一个重要方面。 白藜芦醇(resveratrol)是一类多酚类化合物。它具有预防心血管疾病的作用。近年来发现白藜芦醇具有抗癌作用,如它可以抑制人口腔鳞状细胞癌、人白血病、人结肠癌、人乳腺上皮癌、前列腺癌等癌细胞的生长增殖。目前有关白藜芦醇对喉癌细胞的生长抑制及凋亡诱导研究还是空白。本研究使用MTT方法检测白藜芦醇对喉癌细胞系Hep-2细胞生长的抑制作用,并通过DNA ladder和Hoechst染色法,在体外定性、定量地研究白藜芦醇与喉癌细胞凋亡的关系;通过Western Blot方法检测凋亡相关基因caspase 3、Bcl-2和Bax的表达,研究白藜芦醇诱导喉癌细胞凋亡发生的可能机制。 为了进一步了解白藜芦醇抑制喉癌细胞的分子机理,我们利用基因芯片技术对白藜芦醇处理后Hep-2细胞的基因表达谱的变化情况进行了解析。我们选用的基因芯片含8000个与代谢、凋亡、细胞粘附、信号传导、转录因子等有关的基因。以白藜芦醇处理前后的Hep-2细胞为研究对象,用Cy5和Cy3分别标记白藜芦醇处理后的Hep-2细胞mRNA和正常对照
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