三种药用植物的化学成分研究

来源 :中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xjjuser1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本论文对巴豆、麻疯树、泽泻进行了比较系统的化学成分研究,同时对其生物活性进行了初步的评价。现分为4章进行报道:
  第一章报道了巴豆的化学成分研究和佛波双酯类化合物的细胞毒活性评价。从巴豆中分离鉴定了26个佛波双酯类二萜,其中12个为新的化合物,11个为已知化合物,新化合物为:12-O-(2-methyl)butyrylphorbol-13-tiglate(1)、12-O-tiglylporbol-13-propionate(2)、13-O-acetylphorbol-20-oleate(3)、13-O-acetyl-4-deoxy-4α-phorbol-20-linoleate(4)、13-O-acetyl-4-deoxy-4α-phorbol-20-oleate(5)、12-O-tiglyl-4-deoxy-4α-phorbol-13-decanoate(6)、12-O-tiglyl-4-deoxy-4α-phorbol-13-phenylacetate(7)、12-O-tiglyl-4-deoxy-4α-phorbol-13-(2-methyl)butyrate(8)、12-O-tiglylphorbol--4-deoxy-4β-phorbol-13-acetate(20)、12-O-tiglylphorbol-4-deoxy-4β-phorbol-13-hexadecanoate(21)、13-O-Acetylphorbol-4-deoxy-4β-phorbol-20-oleate(22)、13-O-Acetylphorbol-4-deoxy-4β-phorbol-20-linoleate(23)。并对分离得到的化合物进行了抗SNU387肝癌的细胞毒性评价,其中化合物3表现出显著的抗癌活性(IC501.2μM)。初步分析了该类化合物的构效关系,对3位和20位酯化的佛波双酯化合物而言,当13位为乙酰基,20位为较长取代酰基时,化合物的细胞毒活性会有所提高。
  第二章报道了麻疯树的化学成分及提取物活性研究。从麻疯树叶中分离得到16个化合物,其中一个为新的降倍半萜化合物。对麻疯树不同成分进行了杀福寿螺活性的评价,发现麻疯树叶子的提取物中脂溶性部位具有一定杀螺活性,具有开发天然农药的潜在价值。对麻疯树中主要类型Jatropholane、Lathyrane、Rhamnofolane二萜进行了质谱裂解规律的分析,发现了一些特征性的裂解途径和碎片离子,这些特征都可用于这三类二萜的微量成分分析。
  第三章报道了泽泻的化学成分的初步研究,从泽泻中分离得到了12个化合物,已经鉴定了其中的9个,其他化合物正在鉴定中。
  第四章综述了泽泻属植物的化学成分研究。
  
其他文献
目的:  1.从组织、细胞水平明确低氧诱导因子-1α(Hypoxia-InducibleFactors-1alpha,HIF-1α)和激素性股骨头坏死骨细胞凋亡的关系,研究HIF-1α与线粒体自噬关键分子的相关性;  2.基于HIF-1α介导的线粒体自噬探讨通络生骨方抑制激素性股骨头坏死骨细胞凋亡的机制,揭示通络生骨方治疗早中期激素性股骨头坏死的药理机制,丰富这一验方的功效科学内涵,为临床的合理运
目的:观察逍遥散结方治疗乳腺增生病的疗效。本研究在中医理论指导下,结合导师临床经验,认为乳腺增生病以肝郁气滞为主,兼有瘀血、痰浊,拟疏肝理气止痛,活血化瘀散结为治疗大法,自拟逍遥散结方。通过观察临床症状、体征的缓解情况,钳靶x线检查,血清E2、P的测定等,综合评价逍遥散结方治疗乳腺增生病的疗效。方法:符合纳入标准的30例乳腺增生病患者口服逍遥散结方,一个月经周期为1疗程,治疗3个疗程观察并统计疗效
学位
目的:探讨丹参酮II A磺酸钠注射液对实验兔下肢深静脉血栓血液流变学的影响方法:30只日本大耳白兔按随机原则分为丹参酮II A磺酸钠注射液预防组、低分子肝素钙预防组、丹参酮II A磺酸钠注射液治疗组、低分子肝素钙治疗组、生理盐水对照组,每组六只。两预防组提前一周连续给药后,对所有试验兔建立下肢深静脉血栓模型,根据分组分别连续给药至实验结束。造模后观察动物的精神状况,食量、呼吸情况以及患肢肿胀、伤口
目的:观察RAS拮抗剂对急慢性脑缺血大鼠脑组织VEGF、HIF-1α、TNF-α、ICAM-1、GFAP、LN、NeuN、AQP4的影响,探索对急慢性脑缺血神经血管单元的作用及机制。  方法:1,180只SPF级雄性SD大鼠,随机分为五组:假手术组、急性脑缺血模型组、阿利吉仑组、依那普利组和坎地沙坦组,各36只。再随机均分为24、72小时亚组,各18只。假手术组和急性脑缺血模型组,用蒸馏水1ml/
目的:2,2-双取代-1,3-环戊二醇是合成多种天然化合物和类固醇药物的关键手性中间体,它可以被进一步转化生成许多复杂的手性分子。目前报道的合成2,2-双取代-1,3-环戊二醇的方法大多都是利用化学还原试剂或者金属催化剂。这些方法存在反应条件苛刻、原料成本昂贵、金属试剂污染环境、转化率低、立体选择性差、底物谱窄以及高催化剂负载量等诸多问题。然而,在化学合成领域精准构筑具有两个或三个手性中心的2,2
肝癌是世界上发病率最高的癌症之一,临床一般采用手术切除、放疗、化疗等治疗方法,但由于其恶性程度高,转移性强,容易产生耐药等特点,对于治疗肝癌的新药研发迫在眉睫。  本课题的研究对象依瓦菊内酯(Ivalin)来源于菊科植物天名精属大叶金挖耳,是由山东大学谢卫东课题组提取分离鉴定获得的一种天然桉烷内酯类化合物。大叶金挖耳分布于四川、贵州、湖南、福建以及东北等地,民间用来清热解毒,治疗感冒、头痛以及赤眼
学位
记忆力减退已然成为一种越来越普遍的现象,造成此现象的原因多样且复杂。传统观点认为记忆力减退主要多发于老年群体,与自然的衰老导致的身体机能下降、脑细胞萎缩有关。事实上,调查研究表明,如今高压的学习及工作氛围、某些脑神经系统疾病均会造成人们的记忆力出现不同程度的减退,例如长期失眠、阿尔兹海默症等。记忆力状况不佳无疑在各个方面增加了人们的困扰,而西药改善记忆力往往出现毒副作用较强的现象,因此关注并开发具
学位
鸦葱(Scorzonera austriaca Willd.),为菊科鸦葱属多年草本植物,又名为菊牛蒡、土参、少立菜等并且主要分布于中国的华北,东北和西北地区。作为一种传统的藏药,鸦葱被广泛用于清热、消肿止痛和乳腺炎。鸦葱中的化学成分主要有以下几类,分别为倍三萜类、香豆素类、半萜类、咖啡酸及其衍生物类和黄酮类化合物,其中黄酮类化合物具有较好的药理作用包括抗菌、抗氧化、抗炎和抗癌等。在本课题组的前期
学位
目的:从青天葵提取、分离出的化合物中筛选抗炎有效成分,并探讨其抗炎作用机制。  方法:采用MTT法检测从青天葵中提取的22个单体化合物对小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞毒作用。通过LPS干预RAW264.7细胞建立体外炎症细胞模型,并分为正常对照组、模型组、阳性对照组、各青天葵单体药物组。Griess法检测青天葵化合物对脂多糖刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的影响,筛选抗炎有效成分;酶联
学位
目的:对岩黄连的化学成分进行分离纯化,并研究从岩黄连中分离的6个生物碱类化合物对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞释放NO和TNF-α的影响。  方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等色谱分离手段对岩黄连的化学成分进行了分离,利用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等现代波谱技术手段对分离得到的9个化合物进行结构鉴定;利用LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应
学位