【摘 要】
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目的:观察中药强精煎对生精功能障碍小鼠睾丸组织中细胞死亡受体Fas及其特异性配体(Fas Ligand,Fasl)表达的影响,以探讨其治疗少弱精子症的分子生物学机制,为该领域中药新药的开发
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目的:观察中药强精煎对生精功能障碍小鼠睾丸组织中细胞死亡受体Fas及其特异性配体(Fas Ligand,Fasl)表达的影响,以探讨其治疗少弱精子症的分子生物学机制,为该领域中药新药的开发提供理论基础和实验依据。 方法:将80只健康雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组,强精煎组、黄精赞育胶囊组,每组20只。后三组均以环磷酰胺注射液40mg/kg腹腔注射,每天一次,连续五天即制成生精障碍模型,正常组则用生理盐水代替。从第六天开始前两组分别给予蒸馏水,后两组分别给予相当于成人用量的强精煎和黄精赞育胶囊灌胃治疗,每日一次,连续30天。第31天处死小鼠,将其睾丸行常规石蜡切片,利用苏木-伊红(Haematovilin-Eosin,H-E)染色观察小鼠睾丸病理形态,按Johnson评分法评价精子发生和发生障碍的程度;用免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合物(Streptavidin-Biotin-Peroxidase Complex,SABC)法检测Fas和Fasl蛋白在小鼠睾丸实质组织中的表达情况。 结果:1.模型组小鼠睾丸Johnson评分显著低于其它各组(P<0.01),强精煎组和黄精赞育胶囊组与正常组无明显区别(P>0.05);2.与模型组比较,强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸Fas和Fasl蛋白的表达率均明显偏低(P<0.01);3.与正常组比较,模型组Fas和Fasl蛋白表达率偏高(P<0.01),强精煎组和黄精赞育胶囊组与正常组差异无统计学意义(P>0.05);4.与黄精赞育胶囊组比较,强精煎组Fas和Fasl蛋白表达率偏低,但差异无统计学意义(P>0.05);5.Johnson评分分别与Fas和Fasl蛋白的表达率之间存在负相关(P<0.01)。 结论:强精煎可以抑制Fas和Fasl蛋白在小鼠睾丸实质组织中的高表达,修复其病理损伤,恢复生精功能,这可能是强精煎改善男子精子质量的分子机制之一。
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