论文部分内容阅读
目的：通过实验研究，旨在观察控制性超排卵(controlled ovarianhyperstinulation，COH)小鼠在养卵增膜方作用下其种植窗期小鼠子宫内膜白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor, LIF）及整合素β3的表达，了解其改善子宫内膜容受性的效果，并探讨养卵增膜方在改善子宫内膜容受性方面的作用机理。方法：本课题将健康未受孕的雌性昆明小鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水组）、模型对照组（GnRHa+HMG+HCG组）、阳性对照组（GnRHa+HMG+HCG+阿司匹林组）、低剂量组（GnRHa+HMG+HCG+养卵增膜方低剂量组）、高剂量组（GnRHa+HMG+HCG+养卵增膜方高剂量组）。于小鼠动情周期第三天开始，模型对照组、阳性对照组、低剂量组及高剂量组均每天上午9时定时腹腔内注射丙氨瑞林40μg/100g体重，持续9天。第9天同时注射HMG40u/100g体重，48h后注射HCG100u/100g体重（空白对照组同时给予等体积生理盐水腹腔注射），构建控制性超排卵小鼠模型。建造模型的同时阳性对照组、低剂量组、高剂量组分别给予阿司匹林、养卵增膜方低剂量药液（相当于成人剂量的10倍）、养卵增膜方高剂量药液（相当于成人剂量的20倍）灌胃，空白对照组和模型对照组均给予等体积0.9%氯化钠注射液灌胃，连续灌服11天。在注射HCG48h后观察小鼠阴道脱落细胞涂片，大量角化细胞出现说明造模成功。在注射HCG48h(小鼠种植窗期)后，处死各组小鼠，取子宫中段组织，将子宫中段组织样本分别保存置于无菌小瓶中，用4%多聚甲醛溶液对标本进行固定。本课题使用免疫组化试验法检测白血病抑制因子和整合素β3。结果：1.在LIF的表达上：与空白对照组相比，模型对照组LIF蛋白的表达明显低于空白对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；与模型对照组比较，阳性对照组、低剂量组、高剂量组小鼠LIF蛋白的表达明显高于模型对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；与阳性对照组比较，低剂量组与高剂量组小鼠LIF蛋白的表达明显高于阳性对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；低剂量组与高剂量组相比，差异无统计学意义（P=0.065>0.05）。2.在整合素β3的表达上：与空白对照组相比，模型对照组子宫内膜的整合素β3的表达明显低于空白对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；与模型对照组比较，阳性对照组、低剂量组、高剂量组小鼠整合素β3的表达明显高于模型对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；与阳性对照组比较，低剂量组与高剂量组小鼠子宫内膜整合素β3蛋白的表达均明显高于阳性对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；低剂量组与高剂量组相比，差异无统计学意义（P=0.076>0.05）。结论：养卵增膜方可以提高COH小鼠种植窗期子宫内膜LIF和整合素β3蛋白的表达水平，能改善COH小鼠的子宫内膜容受性，其效果优于阿司匹林。