【摘 要】
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将干燥的牡丹江产兴安蒲公英和齐齐哈尔产蒲公英根部分别用95%乙醇浸泡提取，提取液浓缩后分别用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，制得相应溶剂萃取物，用硅胶柱层析、HPLC以及重结晶等分离方法对各种溶剂萃取物进行分离、纯化，得到26个化合物。依据化合物的理化性质及波谱特征鉴定它们的结构分别为：对羟基苯乙酸(1)，对羟基苯乙酸甲酯(2)，对羟基苯乙酸乙酯(3)，咖啡酸(4)，咖啡酸乙酯(5)，咖啡酸甲酯(6
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将干燥的牡丹江产兴安蒲公英和齐齐哈尔产蒲公英根部分别用95%乙醇浸泡提取，提取液浓缩后分别用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，制得相应溶剂萃取物，用硅胶柱层析、HPLC以及重结晶等分离方法对各种溶剂萃取物进行分离、纯化，得到26个化合物。依据化合物的理化性质及波谱特征鉴定它们的结构分别为：对羟基苯乙酸(1)，对羟基苯乙酸甲酯(2)，对羟基苯乙酸乙酯(3)，咖啡酸(4)，咖啡酸乙酯(5)，咖啡酸甲酯(6)，(+)-丁香树脂酚(7)，正丁基葡萄糖苷(8)，11β,13-dihydrotaraxinic ac
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目的：通过对方剂特征信息的数量化,对方剂中中药的性味、归经、功效等因素进行分析,探索其数量的变化规律,从而客观地了解方剂中中药间的组方规律,探索和完善数值分析技术在方剂分类方面研究,为方剂分类提供循证途径；为方剂分类的客观化、标准化提供研究基础。方法：通过对古今方剂的整理,建立了入选本研究方剂的规范标准,最终从《中医方剂大辞典》中筛选出与方剂学国家规划教材第七版中组成、功用、主治、方源等均相同的1
中药现代化过程中的难点之一就是阐明中药的物质基础,也就是化学组成。伴随二维联用色谱仪器的问世以及多元分辨化学计量学技术的快速发展,很好的将色谱分离能力与光谱定性能力有机结合,使得定性和定量中药复杂体系成为可能。本文以药鼎方芪枳风为研究对象,采用GC-MS色谱指纹图谱技术与多元分辨化学计量学相结合的方法,对其单味药、药对以及药鼎方中的挥发油进行分离和解析,用质谱库结合保留指数进行定性,利用总体积积分
目的：观察人参醇提物的降血糖作用及对糖尿病大鼠肝脏糖原合成酶激酶-3β转录水平的影响,初步阐明其作用机制。方法：本实验利用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,共设正常对照组、糖尿病对照组、人参醇提物大剂量组、人参醇提物小剂量组4个组,每组10只,实验周期为4周。观察血糖变化,同时采用免疫组织化学染色观察各组大鼠胰岛变化,组织化学PAS染色观察各组大鼠肝糖原含量变化,RT-PCR实验技术观察各组
目的：观察抑抗汤含药血清对体外培养的小鼠子宫内膜细胞粘附功能及LIF和整合素ανβ3表达的影响，并通过小干扰RNA（smallinterferenceRNA，siRNA）对白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor，LIF)的抑制效应以及该效应对整合素ανβ3表达的影响，探讨抑抗汤可能的药物作用机制。方法：将小鼠随机分为两组，分别予以中药抑抗汤0.8ml（10g/kg/d）及
背景黄芪皂苷Ⅳ是我国传统中药黄芪具有心血管药理活性的主要有效成分之一，具有心肌保护作用，机制可能与维持胞内钙稳态、调节能量代谢、抗氧化等有关。文献报道黄芪皂苷Ⅳ可以减轻缺氧/复氧导致的心肌细胞损伤，机制可能与上调心肌肌浆网钙ATP酶（SERCA2a）的活性及表达有关，但关于黄芪皂苷Ⅳ上调SERCA2a的活性及表达的上游调控机制尚不明确。SERCA2a是一种重要的心肌钙转运蛋白，可以在舒张期将胞质内
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)之后的第二大神经退行性疾病，主要病理特征为黑质致密部(SNc)多巴胺能神经元变性、缺失，Lewy’s小体出现及纹状体多巴胺含量显著降低。到目前为止对PD没有行之有效的治疗办法，在临床上也只能对症治疗，主要采用左旋多巴替代疗法，但仅能缓解症状，并不能阻止病程的进展，且长期使用导致
目的：本实验将广防已与不同药物配伍,通过高效液相色谱法测定广防已及其各配伍组生药、灌胃大鼠血浆及肾脏组织中马兜铃酸A (Aristolochic Acid A, AA)的含量,从而找到能够制约广防已肾毒性的最佳配伍组。方法：以防已汤为主方,将广防已与生晒参、肉桂、茯苓以及黄连和车前子配伍,分为10组：空白对照组,单味广防已组,广防已生晒参组,广防已茯苓组,广防已肉桂组,广防已黄连组,广防已车前组,
目的：本研究分别通过体外和体内实验，观察新疆三种降糖植物（葫芦巴、鹰嘴豆及石榴皮）的水提取物对二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)活性的影响。方法：1.体外实验是采用体外DPPⅣ抑制模型，对三种新疆具有降糖作用植物的提取物进行筛选。2.体内实验，选取90只健康昆明种雄性小鼠，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）180㎎·㎏~(-1)建立糖尿病小鼠模型，将成模小鼠随机分为模型组、西格列汀组、葫芦巴低剂量组（3g·㎏~(
目的：探讨人工虫草复合液对无心跳大鼠离体肾的保护效应及机制。方法：将无心跳大鼠离体肾随机分为人工虫草复合液组（CS n=30）、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液组（HC-An=30）、生理盐水组（NS n=18）。观察灌注后保存6h、12h、24h后肾组织病理改变、细胞凋亡指数（AI）、肾组织超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表达。结果：1）离体灌注
分别将狼毒大戟种子和乳浆大戟全草用无水乙醇浸泡提取，提取液浓缩后依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，分别得到正己烷、乙酸乙酯、正丁醇三种溶剂的提取物。利用柱层析、HPLC、重结晶等分离技术分别对各种提取物进行分离，得到20个单一化合物。利用1H NMR、13C NMR等波谱性质，并结合文献鉴定它们的结构分别为：油酸三甘油酯(1)，1,3-亚油酸二甘油酯(2)，亚油酸乙酯(3)，亚油酸单甘油酯(4)