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目的:探讨mi R-140-5p及其相关调控蛋白TGF-β1、Smad3、NF-κB与HULC(high up-regulated in liver cancer,HULC)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达与临床病理学意义。方法:收集2011年4月至2016年6月在新疆军区总医院行外科手术切除并经过病理检查证实为肝细胞癌的76例患者临床病理资料,调取癌组织及癌旁组织(≥3cm)蜡块,选取其中的50例病例用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)法行mi R-140-5p检测;76例病例癌组织及癌旁组织均行TGF-β1、Smad3、NF-KB免疫组织化学方法检测,并分析各自与临床病理学特征的关系,以及它们之间的关系,同时运用同一课题组师姐的HULC检测结果,分析HULC与mi R-140-5p及TGF-β1、Smad3、NF-KB的关系。结果:q RT-PCR检测结果显示:mi R-140-5p在肝细胞癌组织中低表达(P<0.001),且其低表达与脉管内癌栓(P=0.038)及低分化程度(P=0.017)有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小、肝硬化等其它临床病理特征无关(P>0.05)。免疫组化结果显示:(1)TGF-β1、Smad3、NF-κB在肝细胞癌组织中的表达程度均低于癌旁组织(P<0.001,P<0.001,P<0.001)。(2)TGF-β1的低表达与脉管内癌栓及低分化程度有关,NF-κB的低表达与低分化程度有关,与其余临床病理学特征无显著相关性,而Smad3的表达与临床病理学特征无显著相关性。(3)TGF-β1、Smad3、NF-κB三者之间表达均呈现正相关。(4)结合q RT-PCR检测及免疫组化结果mi R-140-5p的表达与TGF-β1、Smad3、NF-κB均呈现正相关而HULC的表达与mi R-140-5p及TGF-β1、Smad3、NF-κB均无相关性。结论:mi R-140-5p在肝细胞癌中低表达且其低表达与脉管内癌栓及肿瘤的低分化程度有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小、肝硬化等无明显相关性;TGF-β1的表达与脉管内癌栓及肿瘤分化程度有关,NF-κB的低表达与肿瘤分化程度有关,mi R-140-5p的表达与TGF-β1、Smad3、NF-κB均呈现正相关,这就提示它们之间或许通过某种调节方式影响肝细胞癌的侵袭和迁移能力,为肝细胞癌的发病机制及分子靶向治疗提供新的线索。