目的:观察姜树民教授之“理气通腑润肠颗粒”治疗肠道气滞型功能性便秘的临床疗效,评估其临床价值,并探讨其作用机理。材料与方法:在2017-10至2019-12于辽宁中医药大学附属医院姜树民教授门诊就诊的患者中,选择资料完整、肠道无器质性改变的符合纳入标准的功能性便秘患者98例,随机分为治疗组和对照组,每组49例。治疗组给予理气通腑润肠颗粒加减口服,对照组给予乳果糖口服溶液,疗程均为4周。在研究过程中,剔除2例不合格病例(治疗组有1例在治疗过程中自动退出,对照组有1例在试验期间服用其他药物)。因此,完成研究且记录完整的病例共96例,治疗组48例,对照组48例。分别记录两组患者治疗前和治疗后的便秘主症积分、症候积分以及便秘总积分情况,评估两组的临床疗效和安全性,并在疗程结束2个月后对临床痊愈、显效及有效的患者进行回访,比较两组的远期疗效。结果:1.两组患者治疗前年龄、性别及病程等资料无显著差异(P>0.05)。2.治疗后在便秘主症积分、症候积分及便秘总积分方面,与治疗前相比,两组均明显降低(P<0.05),且治疗组便秘各项积分均值均低于对照组(P<0.05)。3.治疗后在临床疗效方面,治疗组临床痊愈8例,显效19例,有效17例,无效4例,总有效率为91.67%;对照组临床痊愈2例,显效7例,有效28例,无效11例,总有效率为79.17%。两组疗效分布差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。4.在远期疗效方面,停药2个月后治疗组复发5例,未复发39例,复发率为11.36%;对照组复发16例,未复发20例,复发率为44.44%,治疗组远期疗效明显优于对照组(P<0.05)。5.在安全性方面,所有受试者均未出现明显不适及不良反应,证明两组药物安全性良好。结论:初步研究表明理气通腑润肠颗粒和乳果糖口服溶液均能改善肠道气滞型功能性便秘症状,且安全有效;理气通腑润肠颗粒对肠道气滞型功能性便秘的治疗疗效确切,效果优于乳果糖口服溶液,临床值得推广。