背景与目的:通过检测RECK基因与血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)在肺癌组织中的表达,研究三者的相关性及与患者临床病理特征的关系,探讨RECK基因在肺癌中表达及可能对肺癌血管生成的影响。　　材料与方法:收集有完整资料的在安徽医科大学第一附属医院手术切除的80例非小细胞肺癌(NSCLC)组织和43例小细胞肺癌(SCLC)组织,用免疫组织化学方法检测RECK和VEGF、MVD的表达水平,以相应癌旁正常组织作为对照。详细记录患者的临床特征,分析三者表达与临床病理特征的关系及其相关性。　　结果:　　⑴NSCLC及SCLC中RECK的表达均低于癌旁正常组织,VEGF和MVD的表达均高于癌旁正常组织。　　⑵NSCLC中RECK表达在鳞癌和中、低分化的肿瘤中降低;VEGF在腺癌中表达增高;MVD值在年龄小于60岁患者中增高。SCLC中三个指标在临床病理特征分析中数据差异未见统计学意义。　　⑶RECK与VEGF表达未见明显相关;VEGF与MVD呈正相关;RECK与MVD呈负相关,且负相关关系在VEGF表达增高时更加明显。　　⑷NSCLC中应用多变量Logistic回归分析发现RECK蛋白表达下调是预后不良因素。　　结论:　　⑴RECK基因在肺癌组织中呈低表达,在NSCLC中与病理类型及分化程度有关,表达下调提示预后不良。　　⑵ RECK、VEGF、MVD在肺癌中的表达具有一定相关性,RECK基因可能可以抑制VEGF诱导的MVD的形成。　　⑶RECK基因可能为预测肺癌患者生物学行为和提示预后的指标之一。