【摘 要】
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目的:探讨伊布利特对氧化应激所致乳鼠心房肌细胞Kv1.5钾通道、Cx43的作用，为临床治疗心房颤动补充理论依据。 方法:采用乳鼠原代心房肌细胞进行心房肌细胞分离并培养，将培
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目的:探讨伊布利特对氧化应激所致乳鼠心房肌细胞Kv1.5钾通道、Cx43的作用，为临床治疗心房颤动补充理论依据。 方法:采用乳鼠原代心房肌细胞进行心房肌细胞分离并培养，将培养的心房肌细胞分为对照组（正常培养细胞）、氧化应激组（经H2O2刺激心房肌细胞）与伊布利特组（H2O2刺激心房肌细胞+伊布利特）。采用ELISA法检测3组心房肌细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的表达，应用Real-time PCR技术检测3组心房肌细胞Cx43mRNA、Kv1.5mRNA表达，采用Western blot技术检测3组心房肌细胞Cx43、Kv1.5钾通道表达。 结果:①与对照组相比较，氧化应激组心房肌细胞Kv1.5钾通道及Kv1.5mRNA表达上升(p＜0.05);②与对照组相比较，氧化应激组心房肌细胞Cx43及Cx43 mRNA表达下降(p＜0.05);③与氧化应激组相比较，伊布利特组心房肌细胞中Kv1.5钾通道、Cx43及Kv1.5 mRNA、Cx43mRNA表达趋于正常(p＜0.05)。 结论:1、心房颤动的发生与心房肌细胞中Kv1.5钾通道及Cx43表达异常有关。2、伊布利特可能通过抑制心房肌细胞电重构和结构重构而起到复律治疗心房颤动的作用。
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