过度使用抗生素已成为全球严重的生态问题。近年来,国内外已经报道了关于针铁矿吸附各种抗生素的研究。但是,随着越来越多的人工纳米颗粒应用于各个领域,它们已经在环境中被检出,特别是纳米银颗粒和纳米二氧化钛颗粒。抗生素和人工纳米颗粒能够在环境中共存,例如医疗废水、污水处理厂污水及污泥中。因此,有必要研究共存的纳米颗粒和抗生素进入土壤环境时,在针铁矿上的吸附行为。本实验选择柠檬酸盐包覆的纳米银颗粒（Citrate-AgNPs）和纳米二氧化钛颗粒（TiO2 NPs）作为典型人工纳米颗粒,选择环丙沙星（CIP）作为代表性抗生素,比较了不同水化学条件下典型人工纳米颗粒的共存与否,吸附平衡后剩余CIP浓度的差异;分析了典型人工纳米颗粒、CIP和针铁矿三者之间的相互作用;最后,结合XPS、FTIR等表征手段探讨了Citrate-AgNPs或TiO₂ NPs抑制针铁矿吸附CIP的机理。主要研究成果如下:（1）针铁矿吸附CIP的动力学过程符合伪二级动力学模型;Citrate-AgNPs或TiO₂ NPs与CIP共存时,该体系吸附CIP的动力学过程仍然符合伪二级动力学模型。针铁矿与CIP的相互作用机制包括静电作用和络合作用;TiO₂ NPs主要通过静电作用和络合作用等吸附CIP。pH=6.5时,Citrate-AgNPs与针铁矿之间存在静电引力,但TiO₂ NPs与针铁矿之间静电作用微弱。（2）Citrate-AgNPs的共存会抑制针铁矿对CIP的吸附。主要是因为柠檬酸盐和柠檬酸盐包覆的AgNPs会争夺CIP在针铁矿上的吸附位点。随着pH（5⁹）的升高,Citrate-AgNPs对针铁矿吸附CIP的抑制作用减弱;随着离子强度（0.01⁰.1 mol/L）的增加,Citrate-AgNPs对针铁矿吸附CIP的抑制作用增强;随着镁离子浓度（0.01⁰.1 mol/L）的增大,Citrate-AgNPs对针铁矿吸附CIP的抑制作用也会增强。（3）TiO₂ NPs的共存也会抑制针铁矿对CIP的吸附,并且随着TiO₂ NPs浓度的升高,抑制作用会增强。主要原因是TiO₂ NPs与针铁矿形成的竞争吸附关系使得针铁矿对CIP的吸附减少。随着pH（5⁹）的升高,TiO₂ NPs对针铁矿吸附CIP的抑制作用先小幅增强后减弱;随着钙或镁离子浓度（0.01⁰.1mol/L）的增大,TiO₂ NPs对针铁矿吸附CIP的抑制作用会减弱。