随着碳一化学的迅速发展,CO 日益广泛地被应用于合成多种有机化工产品;另一方面不少工业排放气中含有CO,对环境构成了严重威胁,因此分离和净化CO 具有重要的意义。变压吸附法在该分离工艺上受到普遍重视,实现该技术的关键是研制开发出高效的CO 吸附剂。目前,CO 吸附剂的开发大多集中在以Cu⁺为活性组分负载到载体上,这样的吸附剂主要有载铜沸石分子筛和载铜活性炭。但人们很少研究与Cu⁺有相似电子结构和性质的Ag⁺改性的吸附剂对CO的吸附。为此本文应用分子模拟和实验方法系统研究了负载AgCl的活性炭对CO 的吸附性能,并与CuCl进行比较。在此基础上,对改性CO 吸附剂进行评价筛选,得到变压吸附效果较好的吸附剂。本文模拟计算采用密度泛函理论的B3LYP 方法,对体系中的Cl和Ag 原子使用相对论有效核势基组LanL2DZ,对C、H、O 使用极化基组6-31G（d）。分别用C₁₂H₁₂、C₁₃H₉、C₁₆H₁₀ 原子簇模型来模拟不同吸附位的活性炭表面。AgCl在活性炭上的负载对位置有明显的选择性,主要以银端垂直附着在活性炭表面的顶位和桥位上,作用能在46.26⁴7.64kJ/mol。用不同的原子簇模型模拟AgCl在活性炭载体表面单层分散过程,计算得到其单层分散阈值为0.148gAgCl/gAC,与X 射线衍射（XRD）测得的结果一致。在分析了AgCl与CO 的络合反应机理的基础上,研究了活性炭载体上AgCl对CO 的络合吸附机理。AgCl对CO 的吸附作用和AgCl与CO 的络合反应,其本质是一样的,都是Ag⁺与CO 分子进行p 络合,形成Ag—C 键的过程。但是由于在活性炭表面存在较大的空间位阻,使AgCl对CO 的吸附能在45kJ/mol左右。分子模拟计算和静态定容法测定结果均表明负载AgCl的活性炭对一氧化碳的吸附性能不如负载CuCl的。在此基础上,我们进一步研究了由CuCl改性活性炭（AC）、双氧水预处理过的活性炭（AC（H₂O₂））和NH₄Y 分子筛（NH₄Y）制备得到的CO 吸附剂。建立了ZLC评价技术,其测定结果与静态定容法的基本一致,可用于快速筛选样品。XRD测得,CuCl 改性CO 吸附剂的分散阈值分别是0.467gCuCl/gAC、0.784gCuCl/g AC（H₂O₂）、0.763gCuCl/gNH₄Y。用ZLC 评价技术对样品评价得到,当活性组分