【摘 要】
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目的:通过观察养胃解毒合剂联合泰能对脓毒症模型大鼠肠黏膜的保护作用,并且围绕炎症、细胞凋亡以及肠黏膜屏障等指标,来探讨养胃解毒合剂保护肠粘膜防治脓毒症的作用机制。材料与方法:将140只大鼠随机分为7组:正常组20只、模型组20只、中药正常剂量组20只、中药高剂量(2倍)组20只、西药组(泰能)20只、西药+中药正常剂量组20只、西药+中药高剂量组20只。采用盲肠末端结扎并穿孔的手术方式复制脓毒症大
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目的:通过观察养胃解毒合剂联合泰能对脓毒症模型大鼠肠黏膜的保护作用,并且围绕炎症、细胞凋亡以及肠黏膜屏障等指标,来探讨养胃解毒合剂保护肠粘膜防治脓毒症的作用机制。材料与方法:将140只大鼠随机分为7组:正常组20只、模型组20只、中药正常剂量组20只、中药高剂量(2倍)组20只、西药组(泰能)20只、西药+中药正常剂量组20只、西药+中药高剂量组20只。采用盲肠末端结扎并穿孔的手术方式复制脓毒症大鼠模型,按每kg体重大鼠的给药量为人的6.3倍计算,给予各组大鼠不同因素干预:正常组:予以生理盐水按照每
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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块破裂是心脑血管病死亡的主要原因,而斑块内血管新生易加速斑块进展、诱发斑块破裂出血,因此,抑制斑块血管新生可能是延缓斑块进展、增加斑块稳定性的潜在疗法。活血化瘀方药治疗AS有良好疗效,其中川芎-赤芍药对有抗AS的作用,而川芎-赤芍药对代表性活性成分川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)、芍药苷(paeoniflorin,PF)
雷公藤甲素是一个环氧二萜内酯化合物,是中药雷公藤活性成分中最具代表性的化合物,具有强的抗炎、免疫抑制和多种抗肿瘤活性。然而,高毒性限制了它在临床上的直接应用。在对雷公藤甲素进行结构改造的时候,上海药物所李援朝课题组合成了雷腾舒。雷腾舒是雷公藤甲素的(5R)-羟基化衍生物,与雷公藤甲素相比,在大部分保留雷公藤甲素免疫抑制活性的基础上,毒性降低,溶解度提高,有了更好的成药性,临床拟用于类风湿性关节炎的
目的:糖尿病勃起功能障碍(diabetes mellitus induced erectile dysfunction,DIED)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)常见并发症的一种,发病率很高,严重地影响患者的生活质量乃至家庭、社会的和谐。由于DM本身造成的一系列复杂的血管、神经病变,DIED较普通的勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)更难处理,属于难治
固体材料的理化性质在取决于其本身的化学结构的同时,还受到晶格中分子堆积方式的影响。同一种化合物可以存在多种固体形态,如多晶型、溶剂合物、共晶、盐和无定形等。分子构象或排列方式上的差异会显著影响材料的理化性质,如熔点、机械性能、光学性质及溶解度等。通过改变分子的构象或排列方式,可以改变固体形态,进而达到调控化合物理化性质的目的。晶体工程目前已经在材料学、药学以及其他领域中展现出重要的学术及应用价值。
沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)沉香属Aquilaria植物白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg含树脂的木材。2015年版《中国药典》记载,沉香味辛、苦,性微温,具有行气止痛、温中止呕、纳气平喘等功效,用于治疗胸腹胀闷疼痛、胃寒呕吐呃逆、肾虚气逆喘急等,是八味沉香散、八味清心沉香散、沉香化气丸、再造丸等160多种中成药的主要组方药材。本论文综合采用手性色谱柱拆
本文的研究工作分两部分:(1)芒果苷及苷元的体内过程研究;(2)基于体内过程的三消汤降糖药效物质研究。芒果苷是知母等中药的主要有效成分之一,其降血糖等活性引起人们广泛关注,但其生物利用度很低,仅为1.2%,原因尚不清楚。此外,本团队前期研究发现芒果苷的代谢物芒果苷元在降糖、降脂等方面的活性明显强于原形成分芒果苷,但苷元的体内过程尚不明确。本文通过对芒果苷和苷元的体内代谢、药代动力学、肝首过效应及药
JAK/STAT信号通路调节细胞生长和分化等功能,在机体免疫应答和癌症发展中起到关键作用。寻找调节JAK/STAT信号通路转导的药物也是研究热点之一。中草药中含有的天然化合物,数目众多,结构各异。其中许多天然化合物被报道可以调节JAK/STAT信号通路,具有抗炎、抗肿瘤等活性,但是中草药及其含有的天然化合物起效的分子机制却未被完全揭示。因此,本论文的研究目的是从中草药化学成分里寻找可以调节JAK/
目的观察丹蛭降糖胶囊保护2型糖尿病模型大鼠心肌损伤的作用;完善TLR4-MyD88-NF-κB信号通路调节糖尿病心肌损伤的病理机制;揭示丹蛭降糖胶囊防治糖尿病心肌损伤的分子机制。方法在体动物实验,以高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法复制2型糖尿病大鼠模型,丹蛭降糖胶囊分别按照270、540、1080 mg/kg三个剂量组连续干预8周,通过观察丹蛭降糖胶囊对模型大鼠
目的:从胆固醇逆转运途径探讨芎芍胶囊抗动脉粥样硬化机制研究方法:(1)将芎芍胶囊中川芎、赤芍分别导入BATMAN-TCM平台进行靶标基因预测及分析;而后通过计算“芍胶囊化合物—靶标”与“已知药物—靶标”之间的相似性,并对潜在的药物靶标相互作用进行打分,并以score≥20的靶标作为潜在的靶标基因,基于功能条目、生物学通路、疾病的富集分析,考察中药的潜在靶标可能具有的生物学功能及参与的生物学通路,构
动脉粥样硬化(AS)是发生于动脉血管壁的慢性炎症性疾病。细胞焦亡是新近发现并被证实的一种新型促炎症性程序性细胞死亡方式,细胞焦亡发生的同时伴随着白介素-1β(IL-1β)和白介素-18(IL-18)等炎症因子的大量成熟与释放,并诱发炎症级联反应。研究表明,巨噬细胞焦亡在AS易损斑块的形成、破裂及免疫炎症反应中扮演着重要角色。NLRP3炎症小体是介导细胞焦亡的重要调节器,调控NLRP3炎症小体介导的