聚酰胺材料是现如今应用范围最广的聚合物材料之一,在通用材料领域里的研究已经十分广泛和系统,为进一步扩大聚酰胺材料的应用,探索新的聚合物复合体系是必要的途径。与此同时,碳材料,例如氧化石墨烯（GO）、碳纳米管（CN）、碳纤维（CF）等拥有十分规整的结构和优异的机械性能以及电性能,在改善和改变聚合物材料结构方面具有突出的优点。首先碳材料可以有效改善聚酰胺材料在吸湿性大,低温韧性差的不足之处;其次石墨烯和碳纳米管本身的优异特性如,（1）质量轻、（2）导电性可控制、（3）高热稳定性,（4）高导热性,（5）高强度高模量等有助于为绝缘的尼龙材料在电磁等领域的研究和应用提供思路。本论文通过原位聚合的方法制备出聚酰胺6/11/氧化石墨烯和聚酰胺6/11/碳纳米管复合材料,并经熔融纺丝工艺制备PA6/11/GO和PA6/11/CNT复合纤维。采用FT-IR测试复合材料表面的基团变化;通过X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）来表征两种复合纤维中的晶体结构和碳纳米材料在PA6/11基体中的分散状态;通过DSC、TG等测试手段来探究PA6/11/GO及PA6/11/CNT复合纤维热性能;并分析了两种不同结构的碳纳米材料对聚合物PA6/11材料力学性能和导电性能的影响。研究结果表明:（1）当GO的添加量为0.50wt%时,PA6/11/GO复合纤维的拉伸强度可达610MPa,断裂伸长率为30%,较之共聚PA6/11的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了18.9%和40%;当GO的添加量为1.00wt%时,复合纤维的饱和吸水率下降了61.6%;GO添加量在1.00wt%时,复合纤维的电导率达到3.4×10^-9S/m;（2）当CNT添加量为2wt%时,PA6/11/碳纳米管复合纤维的拉伸强度和断裂伸长率为564MPa和19%,较共聚PA6/11分别提升为9.9%和5.6%,低于GO的改性效果;在此添加量下,共混纤维的饱和吸水率降低了59.6%;当CNT添加量为5.0w%时,共聚PA6/11/碳纳米管复合纤维的电导率可达9.3×10^-7S/m。结晶动力学研究结果表明,相比于一维纳米尺度范围内的CNT,GO这种二维的碳纳米材料在对聚合物PA6/11基体的结晶过程的促进和内部缺陷的修复上都有一定的优势。