光催化技术作为一种解决环境污染和能源紧缺的理想途径受到了广泛的关注。然而光催化过程中仍然存在电子空穴复合率高、降解速率低、光吸收能力不足等问题。因此,本文以钒酸铋（BiVO₄）和硫化镉（CdS）为主要研究对象,通过构建不同的Z型复合光催化剂,解决光催化剂催化过程中存在的问题,通过不同的表征手段对复合光催化剂进行表征分析,并通过对四环素的降解来测定光催化剂的性能,最后对复合光催化剂降解四环素的机理进行分析。具体研究内容如下:（1）高效快速地制备具有新颖形貌的光催化剂是一个热门的研究课题。用表面活性剂辅助微波法制备了不同形态的BiVO₄,分别表现出不规则的（无表面活性剂）、八面体的（十二烷基苯磺酸钠）、橄榄球状的（聚乙烯吡咯烷酮）和空心结构（乙二胺四乙酸）。采用化学浴沉积法,以不同形貌的BiVO₄为底物,合成了BiVO₄-CdS。空心结构的BiVO₄显示出最高的光催化性能。此外,中空结构BiVO₄-CdS对四环素盐酸盐的光降解速率是中空的BiVO₄约1.8倍,表明Z型异质结可以提高光生电子对的分离效率。此外,还对利用表面活性剂产生的形态和能带位置的调节机制进行了深入研究,这为高效快速制备具有特殊形态和高性能的光催化剂提供了新的思路。（2）界面电荷分离和异质结体系有助于提高其光催化性能。为此,我们设计了一种Z型BiVO₄（040）-Ag@CdS的新型光催化剂,其中Ag在BiVO₄的（040）晶面上进行光沉积,作为BiVO₄和CdS之间的“连接体”。XRD和SEM的表征清楚地表明BiVO₄（040）-Ag@CdS是通过分层制备的。光电化学性能表明,具有高比例（040）晶面的BiVO₄和具有纳米棒结构的CdS可以显著提高光催化性能。100%BiVO₄（040）-Ag@CdS对四环素盐酸盐表现出优异的光降解速率,这一研究为提高光电子空穴对的分离效率和光降解难处理的有机污染物提供了新的思路。（3）氧空位可以有效捕获铋基光催化剂中的电子,并且可以在Z型复合光催化剂中充当电子介质,从而提高光生电子-空穴对的分离效率。因此,通过水热法制备了树叶状的BiVO₄,通过硼氢化钠一步还原法,得到了富含氧空位的Bi/BiVO₄,最后通过化学浴沉积法制备了Bi/BiVO₄-CdS复合光催化剂。Bi/BiVO₄-CdS光催化剂对四环素有最高的降解速率,光催化机理分析表明,Bi金属在光催化体系中起到了增强光吸收能力的作用,氧空位在光催化体系中起到了中间载体的作用,提高了电子和空穴的分离效率。这项工作为氧空位和Bi金属的利用提供了新的发展方向。