该文利用大分子单体技术,通过两种不同的制备途径:自组装法和大分子单体分散共聚法制备得到了单分散的核/壳结构的高分子微球.该文首先通过双亲接枝共聚物聚乙二醇接枝聚苯乙烯(PEG-g-PSt)在选择性溶剂中的自组装制备得到了单分散的核/壳结构聚合物微球.结果表明反应介质种类、选择性溶剂的组分以及滴加速度等因素对微球的形态、粒径大小和分布都有影响.该文通过链转移置换反应合成了苯乙烯封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体(St-PBMA),用凝胶渗透色谱仪(GPC)、红外光谱仪(IR)、紫外光谱仪(UV)以及核磁共振仪(NMR)对大分子单体的分子量、分子量分布、分子结构和未端双键含量进行了表征.研究发现,改变链转移剂的用量和反应时间可控制低聚物的分子量,进而控制大分子单体的分子量,而改变对氯甲基苯乙烯用量将影响大分子单体末端双键的导入率.最后将此大分子单体在混合溶剂中与丙烯酰胺反应,通过扫描电子显微镜(SEM)、电子透射显微镜(TEM)、激光光散射(LLS)、X调射线光电子能谱(XPS)证实制备得到了疏水壳/亲水核的高分子微球.研究表明通过控制混合溶剂的比例、大分子单体的用量等可很好地控制微球的形态、粒径和分布.通过加入交联剂,制备得到了疏水壳/亲水核结构的交联微球,发现混合溶剂的组成、大分子单体的用量和交联剂用量对微球形态和粒径的影响并不完全相同.