钼（Mo）是一种难熔稀有金属,也是动植物必不可少的微量元素之一,其广泛应用于冶金、制造业、农业、航天、医疗等领域。随着钼矿的大量开采,开采过程产生的废水、废渣以及尾矿处理不当,导致钼矿周围的地下水、地表水以及土壤等污染极为严重。钼在水体中主要是以钼酸盐(Mo O42-)的形式存在,而目前去除水中钼酸盐的手段主要有:化学沉淀法、吸附法、离子交换法、人工湿地法以及混凝沉淀法等。电絮凝（Electrocoagulation,EC）是一种电化学水处理技术,因其众多的优势广泛应用于去除水中各种污染物如有机物、油类、重金属和类金属、细菌、病毒等,但是使用电絮凝法去除水中钼酸盐的研究尚未见相关报道,因此,本研究使用电絮凝法去除水中钼酸盐,为后续的实际应用提供理论的指导和数据的支持。本研究对电絮凝的工艺参数如电极材料、电极个数、电极连接方式、电流密度进行了优化,考察了初始p H值、背景电解质、氯化钠浓度对电絮凝去除钼酸盐的影响以及探讨了电絮凝去除钼酸盐机制,主要研究结果如下:电絮凝去除水中钼酸盐的最佳的运行参数:选择4块铝电极,单极并联式连接,电流密度为2.5 A/m~2的运行参数,在此条件下电絮凝运行60 min能够将初始浓度为0.3 mg/L,p H值为6.7的钼酸盐模拟水溶液中Mo（VI）浓度降至生活饮用水卫生标准中钼浓度的要求限值以下,并且Mo（VI）去除率高达95%,电絮凝产生的能耗为0.15k Wh/m~3,总成本为13.48元/m~3。溶液初始p H值主要会影响Mo（VI）的去除速率,酸性条件（p H=4.6、5.6）下去除速率较快,而其他条件（p H=6.7、7.6、8.5、9.4）下p H值越高去除速率越慢,但随着反应进行60 min后Mo（VI）的去除率都能达到90%及以上。因为在酸性条件下存在Al3+以及水解产物Al（OH）2+、Al（OH）2+等,有利于电荷中和作用,随着反应的进行体系中产生大量的絮体,最终通过网捕卷扫、共沉淀以及气浮作用将Mo（VI）去除。背景电解质中的阴离子会与Mo（VI）产生竞争作用,Mo（VI）的去除效果:无电解质（98.9%）＞氯化钠（96.0%）＞硝酸钠（73.5%）＞硫酸钠（22.8%）,无电解质条件下电导率很低导致会产生很高的能耗,氯化钠可以为溶液提供一定的电导率并降低能耗,还能溶解阳极的氧化膜提高电流效率,硝酸钠和硫酸钠会使阳极钝化导致产生较高的能耗,并且还会发生副反应使溶液p H值升高以及阴极的损失量增加,XRD分析表明不同背景电解质条件下产生的絮体均为铝的氢氧化物。氯化钠浓度影响主要表现为:氯化钠浓度越低Mo（VI）去除效果越好,0 mol/L、0.01 mol/L、0.05 mol/L、0.10 mol/L的去除率分别为98.9%、96%、68.2%、56.7%,而能耗则相反,氯化钠浓度越低能耗越高。动力学分析表明电絮凝在不同电流密度以及不同初始Mo（VI）浓度下去除水中钼酸盐的过程符合伪一级动力学模型。絮体的XRD分析表明,在2.5 A/m~2、Mo（VI）浓度为0.3 mg/L条件下的沉淀物和浮渣的晶形结构一致,主要为拜耳石、勃姆石;而50 A/m~2、Mo（VI）浓度为150 mg/L条件下的沉淀物和浮渣晶形有所差异,沉淀物为拜耳石、勃姆石、三水铝石,而浮渣主要为拜耳石、勃姆石,这两种条件下并没有产生其他物质。通过SEM/EDX发现在50 A/m~2、Mo（VI）浓度为150 mg/L条件下的沉淀物和浮渣中均有Mo的存在。XPS分析表明:在全扫光谱中232.9 e V处出现了一个新的峰值,证明了絮体中有钼的存在,而Mo 3d的光谱显示在235.7 e V和232.6 e V结合能处的峰为Mo（VI）。傅里叶变换红外光谱FTIR分析表明,絮体为铝的氢氧化物,而高电流密度下,反应会更加剧烈。电絮凝絮体除钼酸盐与电絮凝直接除钼酸盐对比的实验表明,电絮凝过程存在吸附以及电荷中和的作用。化学混凝除钼酸盐与电絮凝除钼酸盐的对比实验说明,电絮凝原位产生的絮凝剂比一次性投加的絮凝剂更高效,并且电絮凝反应是一个不断累积的过程,更有利于钼酸盐的去除。电絮凝去除水中钼酸盐的机理主要是:铝阳极在直流电场作用下溶解出Al3+与阴极产生的OH-结合形成Al（OH）3（s）,而Al3+还会水解成Al OH2+、Al（OH）2+、Al（OH）3（aq）、Al（OH）4-,聚合物以及铝的氢氧化物等,以上物质通过电性中和、静电吸附钼酸盐。随着反应的进行,会产生大量铝的氢氧化物,这些铝的氢氧化物不断积累体积逐渐变大,对水中钼酸盐进行网捕卷扫,加速其沉淀,最终形成沉淀物,而其中一部分絮体密度较小,会粘附在阴极产生的氢气气泡上,通过气浮的方式将钼酸盐去除。