【摘 要】
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本论文研究了炔基酮的加成反应,合成了一系列官能化的多取代烯基砜类化合物。同时还研究了共轭二炔的加成反应,合成了一系列的四取代呋喃化合物。全文共分为以下二个部分: 一
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本论文研究了炔基酮的加成反应,合成了一系列官能化的多取代烯基砜类化合物。同时还研究了共轭二炔的加成反应,合成了一系列的四取代呋喃化合物。全文共分为以下二个部分: 一、炔基酮与二甲亚砜的加成反应研究。研究了炔基酮与二甲亚砜在醋酸铜催化下的加成反应,立体选择性地合成了一系列含羰基的多取代烯基砜类化合物。产物经1H NMR、13C NMR、IR、HRMS等表征。化合物(E)1-苯基-3-对甲氧基苯基-3-甲磺酰基-丙烯酮(3b)的结构通过X-ray单晶衍射分析得到确证。 二、共轭二炔与偶酰类化合物的加成环化反应研究。通过共轭二炔与偶酰类化合物的加成环化反应合成了一系列四取代呋喃类化合物。产物经1H NMR、13C NMR、IR、HRMS等表征。 论文研究结果为多取代烯基砜以及四取代呋喃类化合物的合成提供了新的方法。这些化合物结构中包含的羰基、磺酰基等官能团,为其进一步转化为含不同取代基的多取代烯烃和四取代呋喃提供了可能。
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