论文部分内容阅读
首先合成并表征了一系列吡咯并吡咯二酮(DPP)发光分子。在研究了它们在溶液中和固态的荧光后发现,它们的光致发光性能显著受到连接到DPP环上的π-共轭单元和烷基链的影响。2,5-Dialkyl-3,6-bis(4-((10-oxoanthracen-9(10H)-ylidene)methyl)phenyl) pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione表现出聚集诱导的发射提高和结晶诱导发射增强性质,而3,6-bis(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-2,5-dialkylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione;2,5-dialkyl- 3,6-bis(4-formylphenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione和2,5-dioctyl-3,6-bis(4-(2-(4- bromophenyl)-2-cyano-vinyl)-phenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione并没有表现出这两种性质。该研究结果表明,聚集诱导的发射提高和结晶诱导发射增强性质取决于抑制分子内旋转与π-π堆积的竞争作用。抑制分子内旋转能够提高这些发光有机分子的光致发光效率,而π-π堆积作用会导致光致发光淬灭。其次,通过无碱Suzuki聚合反应,将能够发射红光的DPP单体掺杂到苯并噻二唑、烷氧基苯、9,9-二烷基芴的共聚物中,制备了两类新颖的基于DPP的共聚物P1?2。共聚物P1的侧链接有具有电子传输性能的噁二唑基团和具有空穴传输性能的咔唑基团,而共聚物P2中并没有这些基团。P1比P2的玻璃态转化温度高。在(ITO/PEDOT:PSS/polymer/CsF/Al)结构的电致发光器件中,聚合物P1和P2能够发射出红光;他们的外量子效率分别为0.63%和0.18%;它们的亮度分别为2681和885 cd/m2。这些结果表明,在电致发光器件中,由于引进了噁二唑和咔唑侧链,P1的性能显著优于P2。具体影响因素可能是:这些侧链能够抑制可能发生的π?π堆积导致的荧光淬灭,并且能够保持较高的电荷传输速率;侧链基团、聚合物主链及DPP单元之间存在能量传递作用。