基于铂纳米复合材料的亚硝酸盐和多巴胺电化学传感研究

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纳米复合材料因其具有比表面积大、活性位点多、各组分间的协同效应以及形貌可控等特点而具有独特的物理、化学和催化性能,并成为高灵敏度、高选择性和高稳定性的电化学传感方法研究的热点内容之一。本学位论文通过制备基于氧化石墨烯(GO)和二硫化钨(WS_2)的铂纳米复合材料,构建一种基于GO、二种基于WS_2的亚硝酸盐(NO_2~-)、多巴胺(DA)电化学传感新方法。这种探究给NO_2~-和DA的电化学研究提供新思路,同时给拓宽GO基和WS_2基铂纳米复合材料的研究范围提供借鉴。该论文第一章为绪论,其余两章为研
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配位聚合物具有结构可调、比表面积大以及高度有序的晶体结构等特点在光催化领域得到了广泛的应用。本论文分别以Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)为金属中心,对位羧酸4,4-(9,10蒽二基)二苯甲酸(H_2ADBA)为配体,采用溶剂热的方法构筑了两例配位聚合物。基于组成和结构特点,将二者分别应用于光催化有机合成和光催化染料的降解中,具体研究内容和主要成果如下:(1)通过优化反应温度、pH、时间及金属离子与有机配体的
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近几十年来,配位聚合物在跨学科领域的应用受到了广泛关注。其中由金属离子/金属簇和有机配体连接而形成的多孔金属-有机框架(Metal Organic Frameworks,MOFs)材料,不仅结构新颖且在催化、荧光、吸附、磁学性质等方面具有广泛应用前景。大量研究发现,高对称性羧酸配体有助于形成不同孔洞结构的MOFs,因此,本文选取具有刚性C_3对称连接的1,3,5-三(4-羧基苯基)苯有机配体(H_
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背景:矽肺(Silicosis)是一种由于在生产活动中长期吸入较高浓度游离二氧化硅(Silicon dioxide,SiO_2)粉尘所引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的慢性进行性加重的间质性肺病。由转化生长因子β1(transforming growth factor,TGF-β1)诱导肺泡上皮细胞发生的上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是矽
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最近,我们提出了一种新的自组装方式,即阴离子配位驱动的自组装(ACDA),这种自组装模式为定义良好的超分子结构提供了一种高效的方法。在本论文中,选用由对苯亚甲基基团连接的C_2对称双(二脲)配体和磷酸根组装,构筑具有“笼空腔”的三螺旋结构。由于对苯亚甲基连接子具有适度的灵活性,从而允许对配体构象进行调节。该磷酸根三螺旋可以实现类似于弹簧的可逆伸缩运动,并且通过封装不同尺寸和形状的四烷基铵阳离子客体
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与相对发展成熟的金属阳离子配位化学相比,阴离子配位化学的发展比较缓慢,同时自20世纪60年代对于冠醚的报道以来,大量的大环分子被合成出来,同时大环分子和阴离子之间的相互作用也是研究热点。大环被广泛应用于分子识别、化学储存与分离、催化、分子机器与分层组装、自适应材料和药物输送等领域。大环化学的基础是控制大环的结构信息,包括序列和对称性。具体来说,大环主链上附着侧链的亲水性和尺寸对应于大环组装的纳米结
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模拟酶作为一类与天然酶含有类似催化作用的材料,其合成过程简单、稳定性好、容易存储。在过去的十几年,模拟酶作为天然酶的替代物在医学、传感、催化和环境工程等领域得到了广泛的应用。然而,由于发展时间较短,模拟酶仍存在催化效率低、与底物的亲和力差、研究手段固定等缺点。因此,对于新型模拟酶材料的研发和应用显得尤为重要。金属有机框架材料(MOFs)是一类由金属或者金属簇和有机配体发生配位反应而形成的多孔材料。
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