【摘 要】
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骨肉瘤是一种最常见的恶性骨源性肿瘤，虽然外科技术及化学药物治疗的不断改进使患者术后生存率有了明显提高，但仍有约40％的患者近期内死于复发或转移，因此，探索并应用新的治疗方法
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骨肉瘤是一种最常见的恶性骨源性肿瘤，虽然外科技术及化学药物治疗的不断改进使患者术后生存率有了明显提高，但仍有约40％的患者近期内死于复发或转移，因此，探索并应用新的治疗方法以提高骨肉瘤患者的生存率具有重要意义。随着现代分子生物学的发展，肿瘤基因治疗研究进展迅速，并已从理论研究过渡到临床试验，为骨肉瘤的治疗提供了新的途径，但基因治疗策略的建立有赖于清楚的分子生物学背景，虽然有关骨肉瘤分子遗传学的研究已有较多报道，但许多问题仍不清楚，尚需进一步研究骨肉瘤发生的分子机制，为骨肉瘤基因治疗方案的确立提供理论依据。SOSP-9607是我室新建的骨肉瘤细胞株，明确其分子遗传背景对于进一步研究而言，是十分必要的。本实验首先用核酸分子原位杂交及免疫组织化学方法检测了骨肉瘤细胞株SOSP-9607中Rb、p53、p16和egr-1基因的转录及表达，用RT-PCR技术检测了DCC基因的转录，结果发现Rb、p16基因存在mRNA的转录及蛋白表达；p53基因有mRNA的转录，但无突变型p53蛋白表达；未发现DCC基因缺失；而转录调控基因egr-1的mRNA及蛋白在SOSP-9607细胞中均未检测出来，提示其表达极低或不表达。为进一步明确egr-1基因的低表达或不表达与骨肉瘤细胞株SOSP-9607发生发展的关系，我们将
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