【摘 要】
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配位超分子化合物由于其结构的多样性,以及在分子识别,光学材料、电导材料和催化等方面具有潜在的应用价值,已成为无机化学、晶体化学和材料化学等学科的热点研究领域之一。
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配位超分子化合物由于其结构的多样性,以及在分子识别,光学材料、电导材料和催化等方面具有潜在的应用价值,已成为无机化学、晶体化学和材料化学等学科的热点研究领域之一。
本论文选用多羧酸配体与过渡金属离子(Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+)和稀土金属离子(Eu3+,Dy3+)反应,采用水(溶剂)热法设计合成了十四个配位超分子化合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析、荧光光谱以及X-射线单晶衍射等手段对这些化合物进行了结构表征和性质研究。全文共分为六章。
第一章从配位化学的发展谈起,介绍了配位超分子化合物构筑中的作用力,合成方法及影响因素并对配位超分子化合物的研究进展进行了概述,最后简介了本论文的研究意义及内容。
第二章介绍了以2-丙基-1氢-4,5-咪唑二羧酸为有机配体,利用水热合成技术得到了五个零维化合物,这些化合物通过丰富的氢键作用进一步拓展为结构多样的高维超分子化合物,并对化合物1进行了磁性表征。
第三章介绍了以2-丙基-1氢-4,5-咪唑二羧酸为主要有机配体,通过引入邻菲络林和2,2-联吡啶作为第二配体,分别利用了水热和溶剂热结合母液挥发法成功得到了四个零维化合物。这些化合物通过氢键连接进一步延伸为具有螺旋结构的一维和二维超分子化合物,同时研究了锌和镉化合物的荧光性质。
第四章介绍了以2-丙基-1氢-4,5-咪唑二羧酸为有机配体,通过改变反应条件成功合成了两个不同于前面九个零维化合物结构的二维化合物,氢键作用将其拓展为稳定的三维超分子化合物。
第五章介绍了以4,4’-氧联苯甲酸和1,2,4,5-苯四甲酸为主要桥联配体,通过引入邻菲络林和4,4’-联吡啶作为第二配体,与稀土金属离子和过渡金属离子反应,得到了三个一维和二维结构的化合物,进一步通过氢键作用连接为高维超分子化合物,并对铕和镝化合物的荧光性质进行了研究。
第六章是对全文的总结和展望。通过以上十四个化合物的合成,本论文充分讨论了氢键在构筑高维超分子化合物方面所发挥的重要作用。目前,本文所选用的有机配体研究相对较少,使得基于这些有机配体的研究具有广阔的研究空间,同时本文对今后进一步的研究工作具有一定的参考价值。
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