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目的：培养骨髓神经组织定向干细胞(neural tissue committed stemcells, NTCSCs)，观察NTCSCs经静脉移植后在脑缺血大鼠脑内的分布和分化情况。方法：采用DMEM/F12(1:1)无血清神经干细胞条件培养基，从大鼠骨髓中分离、培养克隆生长的神经组织定向干细胞(neural tissuecommitted stem cells, NTCSCs)，应用免疫细胞化学对NTCSCs及其分化进行鉴定，利用RT-PCR检测Nestin、CXCR4、CD31、β-Ⅲ-tubulin、GFAP mRNA表达。采用改良Zea—Longa线栓法制作大脑中动脉栓塞(MCAO)模型，造模成功24h后经尾静脉注射1mlDAPI标记的NTCSCs。移植后第1、3、5、7d处死大鼠，制备脑组织冰冻切片，荧光显微镜下观察NTCSCs在脑组织的分布，激光共聚焦显微镜下观察NTCSCs的分化。结果：分离培养获得的NTCSCs在神经干细胞培养条件下能形成神经球，并表达神经干细胞标志巢蛋白Nestin及SDF-1受体CXCR4，能分化成β-Ⅲ-tubulin、GFAP阳性细胞；RT-PCR检测结果显示NTCSCs表达Nestin、CXCR4、CD31、β-Ⅲ-tubulin、GFAP mRNA；静脉移植NTCSCs能够进入大鼠脑内，移植后3天观察到DAPI标记的NTCSCs主要分布在缺血损伤部位，7天时有少量NTCSCs分化为GFAP阳性细胞结论：分离培养的NTCSCs具有神经干细胞特性，移植后NTCSCs能进入缺血脑组织，部分细胞表达GFAP。