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目的：观察加味柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰对卒中后抑郁的疗效、卒中后神经功能缺损恢复情况,以及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血清铁蛋白水平(SF)的影响。方法：将60例卒中后抑郁患者按照入院顺序随机分为试验组与对照组,两组各30例,对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,试验组在对照组基础上予加味柴胡疏肝散,疗程6周,观察治疗前后HAMD量表评分变化,并以此判断疗效,观察NIHSS评分变化判断患者功能恢复情况,比较两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP),血清铁蛋白(SF)水平变化。结果：治疗前两组HAMD量表评分相比无显著差异(P>0.05),治疗6周后两组均与治疗前相比评分改善,差异有统计学意义(P<0.05)；两组间对比,试验组的HAMD量表评分降低效果较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者在治疗6周后,试验组有效率为93.3%,对照组有效率为83.3%,试验组较对照组有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)；两组NIHSS评分与治疗前相比下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)；两组间对比,试验组的NIHSS评分平均水平较对照组有所下降,但未得出显著差异(P>0.05)；两组治疗前血清hs-CRP水平及血清铁SF水平相比无显著差异(P>0.05),血清hs-CRP水平于治疗6周后均与治疗前相比下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),血清铁蛋白水平于治疗6周后均与治疗前相比下降明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：加味柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰对卒中后抑郁临床疗效确切,能有效降低HAMD评分,且能有效降低血清hs-CRP水平,但对于神经功能缺损及血清SF水平改善效果并不显著。