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目的：观察益气法对乳腺癌术后辅助化疗患者Th1/Th2细胞漂移的影响,为进一步探讨益气法通过改善肿瘤生存的内环境而对化疗起“减毒增效”的作用机制提供理论基础。方法：本研究采用临床随机对照研究,将68例符合纳入标准的患者利用随机数字表法分为观察组和对照组,各为34例,两组均行6周期TAC方案化疗(21天/周期),观察组加用参芪扶正液静滴,于化疗当日至化疗后第3天每日一次静滴250ml(共4天,21天/周期),分别于第1周期化疗前、第6周期化疗后第7天采用流式细胞技术(CBA)的方法检测观察组和对照组的血清Th1细胞因子(IL-2、TNF-α、IFN-γ)及Th2细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10)的水平,并进行化疗前后组间比较和组内比较。全部数据结果分析采用SPSS17.0统计软件包,计数资料组间比较采用x2检验,计量资料比较采用t检验。结果：化疗后观察组与对照组的Th1细胞因子IL-2、TNF-α, IFN-γ均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),Th2细胞因子IL-4、IL-6、IL-10与化疗前相比无统计学意义(P>0.05),仍呈高表达强势。对照组在化疗后Th1细胞因子IL-2、TNF-α, IFN-γ较化疗前均有降低,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组在化疗后Th1细胞因子IL-2、TNF-α、IFN-γ与化疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。无论观察组还是对照组,Th2细胞因子IL-4、IL-6、IL-10与化疗前相比均无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗后与对照组比较,Th1细胞因子IL-2、TNF-α、IFN-γ的表达水平上升,差异有统计学意义(P<0.05)。而Th2细胞因子IL-4、IL-6、IL-10的表达水平无变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：化疗可降低Th1细胞因子的水平,而Th2呈高表达强势,提示Th1向Th2漂移,表明辅助化疗可导致进一步的免疫抑制。参芪扶正液可改善辅助化疗患者的Th1细胞因子水平,抑制使其在化疗后进一步降低,提示益气法可以抑制Th1向Th2漂移,有效改善机体免疫抑制和纠正免疫紊乱。为下一步探讨Th1/Th2漂移是否会影响化疗的疗效和益气法在肿瘤治疗中的“减毒增效”机制提供理论依据。