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目的:本课题制备透明质酸修饰的双载药多烯紫杉醇(DTX)和CYP1B1酶抑制剂α-萘黄酮(ANF)的阳离子PLGA纳米粒。以期将DTX靶向于肿瘤部位,克服肿瘤多药耐药,从而达到抗肿瘤效果。通过对该纳米粒体内外多项指标的评价,探索其对肿瘤的抑制和对肿瘤多药耐药的逆转。方法:建立多烯紫杉醇和α-萘黄酮的体外分析方法。通过单因素法对纳米粒处方进行优化,以PLGA为载体材料包载DTX和ANF,利用改良后的乳化-溶剂挥发法制备HA/PEI-(DTX+ANF)-NPs。采用激光粒度仪测定纳米粒的粒径和Zeta电