【摘 要】
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目的:研究咖啡酸苯乙酯新型衍生物FA-97对小鼠结肠炎的改善作用及其分子机制。方法:体内研究,建立DSS诱导的小鼠结肠炎模型,运用免疫荧光检测小鼠结肠组织细胞炎性浸润情况,采用O-dianisidine法检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的酶活性。运用酶联免疫吸附法(ELISA)法和RT-PCR法检测小鼠结肠组织炎性因子的分泌及表达水平。运用免疫组化和蛋白质印迹法检
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目的:研究咖啡酸苯乙酯新型衍生物FA-97对小鼠结肠炎的改善作用及其分子机制。方法:体内研究,建立DSS诱导的小鼠结肠炎模型,运用免疫荧光检测小鼠结肠组织细胞炎性浸润情况,采用O-dianisidine法检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的酶活性。运用酶联免疫吸附法(ELISA)法和RT-PCR法检测小鼠结肠组织炎性因子的分泌及表达水平。运用免疫组化和蛋白质印迹法检测小鼠结肠组织炎性因子的蛋白表达。体内实验,建立LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7及原代小鼠骨髓来源巨噬细胞BMDM模型。用酶联免疫吸附法(ELISA)法和RT-PCR检测巨噬细胞炎性因子的分泌水平。用蛋白质印迹法和免疫荧光检测巨噬细胞炎性相关蛋白的表达水平。结果:体内研究结果表明,给药FA-97改善了 DSS诱导的肠炎小鼠病理状态,减轻了小鼠的结肠炎症状,抑制了小鼠结肠组织炎症因子的分泌及表达,同时在LPS诱导的巨噬细胞株模型上,FA-97抑制了RAW264.7及BMDM分泌IL-1 β、IL-6、TNF α,降低了 p-c-Jun、p-c-Fos的表达水平。结论:FA-97作为咖啡酸苯乙酯(CAPE)的衍生物,具有一定的抗结肠炎的作用和功效,可以作为潜在的抗结肠炎药物。
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