芍药（Paeonia lactiflora Pall.）是我国传统名花,古时被称为"花相",是常用的造景植物,不仅能够供人们观赏,有些品种还有一定的药用价值。芍药具有复杂的休眠特性,导致繁殖周期长、系数低,传统的育种方法很难进行品种快速改良,而分子育种为芍药的性状改良提供了可行的方法。再生体系的建立为育种及品种改良奠定了理论基础,对遗传转化技术的研究为分子育种提供参考依据。而国内外对芍药再生及遗传转化技术鲜有研究,所以应尽快完善再生及遗传转化体系的建立。本试验以芍药种子为试验材料,通过胚培养获得无菌苗。以种胚及无菌苗子叶、真叶、胚轴为试验材料,进行愈伤组织的诱导、增殖及分化的研究。同时以芍药胚性愈伤组织为受体材料进行农杆菌介导的遗传转化的研究,筛选转化条件。主要研究结果如下:1.种子消毒方式为:75%的酒精浸泡30s,HgCl₂浸泡5min。打破种胚休眠的最佳启动培养基为:MS+GA₃0.5mg-L^-1,胚苗生长最佳培养基为MS+GA₃0.5mg·L + KT 1.0 mg·L^-1 和 GA₃ 0.5 mg·L^-1+ 6-BA 1.0 mg·L^-1。2.诱导愈伤组织最佳试验材料为种胚和子叶,在培养基1/2MS + TDZ 0.5 mg·L^-1 +2,4-D 0.2 mg·L^-1上诱导效果最佳,并且种胚在此培养基能诱导出胚性愈伤组织。愈伤组织最佳增殖培养基为 1/2MS + TDZ 0.2 mg·L^-1 + 2,4-D 0.5 mg·L^-1 + NAA 0.5 mg·L^-1。诱导不定芽分化培养基为1/2MS + TDZ 0.2 mg·L-+ NAA 0.5 mg L^-1。基本培养基中添加0.1 mg·L^-1 IAA时能够诱导不定根分化。3.以Kan浓度5 mg·L^-1作为芍药胚性愈伤组织的抗性选择压。以Cef浓度200 mg·L^-1作为抑菌剂浓度,在此浓度下能够有效抑制农杆菌的过度繁殖,并且对植物材料影响较小。农杆菌介导的芍药胚性愈伤组织最佳转化条件为菌液浓度OD600=0.6,浸染时间25 min,共培养3d,延迟培养2d。4.本试验在Kan 5 mg·L^-1的选择压条件下,选择培养2次后共获得13块抗性胚性愈伤组织。经PCR检测,检测结果初步表明目的基因已经整合到胚性愈伤组织细胞中。