【摘 要】
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分子对接技术是实现药物虚拟筛选的重要方法,它是利用计算机针对特定靶标蛋白,从成百上千万个小分子化合物中筛选出候选先导化合物的过程。分子对接是计算密集型的任务,需要大量的计算资源。当前,越来越多的化学家借助于网格的高计算能力来进行分子对接以减少药物研制的成本和时间。然而各网格平台实现标准的不同和访问接口的差异,使得不同的网格平台形成了一个个资源孤岛,限制了异构网格资源的共享。因此,如何对异构网格平台
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分子对接技术是实现药物虚拟筛选的重要方法,它是利用计算机针对特定靶标蛋白,从成百上千万个小分子化合物中筛选出候选先导化合物的过程。分子对接是计算密集型的任务,需要大量的计算资源。当前,越来越多的化学家借助于网格的高计算能力来进行分子对接以减少药物研制的成本和时间。然而各网格平台实现标准的不同和访问接口的差异,使得不同的网格平台形成了一个个资源孤岛,限制了异构网格资源的共享。因此,如何对异构网格平台的资源进行有效的利用成为了一个新的挑战。本文以Dock为例进行异构网格环境下分子对接应用的关键问
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研究背景：半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes, CysLTs,包括LTC4、LTD4和LTE4)是5-脂氧酶-花生四烯酸代谢途径来源的一类重要炎症介质。CysLTs通过激活半胱氨酰白三烯受体(cysteinyl leukotrienes receptor, CysLT受体,包括两种主要亚型CysLT1和CysLT2受体)参与调节体内诸多病理生理过程,如脑缺血、脑外伤等。以
顺铂是临床上应用广泛的抗肿瘤药物，但其所致的耳毒性成为影响其使用甚至是停药的极为重要的因素，尽快找到可以抑制顺铂耳毒性而又不影响其抗肿瘤效应的药物成为当今医学领域研究的热点。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）是一类在转录水平调控基因表达的化合物，具有一定的抗肿瘤作用，与顺铂联合抗癌具有协同作用，还具有一定的神经系统保护作用，而耳蜗听觉细胞与神经细胞具有很多相似之处，故推测HDACIs对耳蜗听觉
为解决Con-G合成难度大、成本高以及给药不方便等问题,本研究采用计算机辅助药物设计中的同源模建和分子对接方法,模拟Glu-Con-G、NMDA受体的三维结构,保留对接复合物Glu-Con-G与NMDA受体之间的空间适配性及结合位点(binding Site),获得配体化合物作用的关键氨基酸(G1、E2、E4、Q6、E10),这些氨基酸残基通过氢键作用于NR1-1a亚基ATD外侧的多胺位点,替换或
研究目的采用液相色谱-串联质谱（high performance liquid chromatography tandemmass spectrometry，HPLC-MS/MS）技术，建立兰地洛尔人体内定量分析方法；给予低、中、高三个剂量盐酸兰地洛尔注射液后采集血浆样品，测定血浆样品中兰地洛尔浓度，绘制药-时曲线，计算药动学参数，考察兰地洛尔体内药代动力学特征，为盐酸兰地洛尔II～IV期临床试验
免疫抑制剂是一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。自从1914年报道单一有机化合物苯可导致免疫抑制开始，人们就开始加深对免疫抑制剂的认识。目前，免疫抑制剂在肿瘤化疗、器官移植、免疫病理学和临床免疫学等多领域得到广泛的应用，已成为当今药物研究与开发的热门话题。然而，现在的免疫抑制剂也面临着一些问题，大多数免疫抑制剂缺乏特异性，长期使用不但会降低人体的正常免疫反应，还会
免疫抑制剂是20世纪70年代后发展起来的一类新的治疗药物，是在肿瘤化疗、器官移植、免疫病理学和临床免疫学等多学科研究基础上发展起来的新的药物类别。FTY-720,其化学名为2-氨基-2-[2-（4-正辛基苯基）乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐，日本Kyoto大学的Fujita教授小组将从冬虫夏草的活性成分中分离得到的ISP-1，经构效改造得到了一种新型免疫抑制剂FTY-720，是日本三菱制药公司研发的
目的：探讨人参皂苷Rd预处理对大鼠离体心脏缺血灌注损伤的影响及其可能的保护机制。方法：采用Langendorff装置及改良的KH缓冲液对大鼠离体心脏进行灌流。在缺血再灌注损伤实验中,大鼠心脏在平衡灌流20分钟后,分别给予10分钟不同剂量的人参皂苷Rd预处理,然后进行30分钟的全心停灌,120分钟的再灌注。在正常工作心脏实验中,大鼠心脏在平衡灌流20分钟后,继续给予40分钟的含人参皂苷Rd的灌流。两
表皮生长因子受体(EGFR)在调节细胞增殖、分化以及迁移等过程中都发挥着重要作用。在许多人类恶性肿瘤的发生过程中,包括肺癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌和肾癌,都伴随有EGFR活性水平的上调。同时,在人乳腺癌、卵巢癌等癌症中也已经观察到EGFR的过度表达。因而,EGFR酪氨酸激酶代表了一类很有吸引力的药物靶标用于发展新型的抗癌药物。吉非替尼和埃罗替尼作为该类抑制剂已被美国联邦食品药品管理局批准用于非小
宿主限制因子是一类宿主自身编码的、具有天然抗病毒活性的蛋白。宿主限制因子BST-2(又名Tetherin/CD317)可以抑制包括HIV-1在内的多种包膜病毒颗粒的释放,高效抑制病毒的复制。然而,HIV-1编码的Vpu蛋白可以下调细胞表面的BST-2,使得病毒逃脱宿主这一天然的抗病毒机制。鉴于BST-2在HIV-1的天然宿主细胞中均有表达,如果化合物能有效地抑制病毒的拮抗BST-2能力,宿主细胞就