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目的:本课题以食管癌造模大鼠为研究对象,应用现代医学的实验技术,重点观察了地黄管食通口服液对转化生长因子-a(TGF-a)、转化生长因子-β<,1>(TGF-B1)、血清唾液酸(SA)、血清铜蓝蛋白(SCP)的影响,从细胞分子水平探讨其作用机制,为临床应用提供科学的理论依据。
方法:本实验选取健康Wistar大鼠,除空白对照组外,其余大鼠均背部皮下注射甲基戊基亚硝胺(MANA)5mg/kg连续20周,末次注射后将造模大鼠随机分为食管癌组和放疗组;放疗五天结束后再将所有放疗大鼠分为单纯放疗组和药物治疗组。整个实验分组:①空白对照组(空白组);②食管癌造模组(食管癌组):③单纯放疗组(单放组);④六味地黄丸组(六味组);⑤地黄管食通低剂量组(低剂量组);⑥地黄管食通中剂量组(中剂量组);⑦地黄管食通高剂量组(高剂量组)。放疗结束后每天灌服受试药物一次,共5周。实验结束后处死大鼠检测下列指标:①应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测血清中细胞因子TGF-a、TGF-β<,1>的含量;②应用化学比色法分别检测血清中SA的含量,SCP的活力值。
结果:①TGF-a含量检测:与空白组相比,高剂量组有显著性差异(P<0.05),其余各组均有极显著差异(P<0.01);与单放组比较,各药物组均呈递减趋势,但只有中、高剂量组明显优于单放组(P<0.01);与低剂量组相比,管食通中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。②TGF-β<,1>含量检测:与空白组相比,高剂量组有显著性差异(P<0.05),其余各组均有极显著差异(P<0.01);与单放组比较,六味组无明显差异(P>0.05),低、中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01);与低剂量组相比,管食通中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。③SA含量检测:与空白组相比,高剂量组无明显差异(P>0.05),其余各组均有极显著差异(P<0.01);与单放组比较,低剂量组有显著性差异(P<0.05),中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01);与六味组相比,低剂量组无明显差异(P>0.05),中剂量组有显著性差异(P<0.05);低、中剂量组之间无明显差异(P>0.05),中、高剂量组有显著性差异(P<0.05)。④SCP活力测定:与空白组相比,高剂量组无明显差异(P>0.05),其余各组均有极显著差异(P<0.01);与单放组比较,除六味组外(P>0.05),各剂量组均有极显著性差异(P<0.01);与六味组相比,低剂量组无明显差异(P>0.05);低、中剂量组之间有明显差异(P<0.05),中、高剂量组无显著性差异(P>0.05)。
结论:地黄管食通口服液可能通过调节转化生长因子-a(TGF-a)、转化生长因子-β<,1>(TGF-β<,1>)的过度表达,最终控制食管癌细胞生长,从而降低血清唾液酸(SA)含量和血清铜蓝蛋白(SCP)活力的水平。