目的：研究丹栀逍遥汤加味颗粒剂口服在脑卒中后焦虑病人的应用评价：　　方法：对于70例我院接受治疗的脑梗死后恢复期的合并有焦虑症的病人70人,将这些病人随机分成两组,观察组与对照组,对这些病人实施脑梗死西药治疗，患有糖尿病、高血压等基础疾病予以相关对症治疗,治疗组:丹栀逍遥散加味颗粒剂冲服150ml，2次/日，分早晚口服。对照组:氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg晨服，1次/日。疗程：两组疗程均为用药4周。治疗前和治疗后分别进行焦虑状况的评分，通过对测量表HAMA(汉密尔顿焦虑测量表)和Zung氏焦虑测量表(SAS)的有效使用,对脑卒中用BI(巴氏指数)来评定曰常生活能力,根据治疗前后评分的变化来观察抑郁焦虑症状的改善情况以及患者生活质量的改变。　　结果:治疗组与对照组一般情况如性别、年龄、病程等无统计学差异，对两组病人的的HAMA、SAS及中医症状统计分析数据进行评分和巴氏指数分析，数据结果显示两组之间的差异性具有可比较性。通过药物治疗，在四周以后，每个小组的HAMA、SAS、BI及中医症候量表评分治疗前后比较有明显差异（P<0.05），丹栀逍遥加味颗粒剂组总有效率80％，氟哌噻吨美利曲辛片组总有效率71.46%,两组相比总有效率基本相当(P>0.05)。结果存在一定的可比较性。在治疗结束后，两组病人的常规、生化检查结果数据显示都很正常，说明两种方法均安全可靠。　　结论:结果表明丹栀逍遥散加味颗粒剂治疗脑梗死后焦虑症疗效确切,抗焦虑效果与氟哌噻吨美利曲辛具有相同的效果，改善患者中医症状方面治疗组具有更明显的效果，有利于帮助病人减轻焦虑抑郁的症状，有利于稳定病人的病情，防止其它并发症的产生，而且无其他副作用,值得在临床治疗中进行广泛地推广应用。