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目的异常出生体重的新生儿为高危儿,且异常出生体重儿易发生儿童、成年肥胖及某些成年疾病。导致异常出生体重的因素有很多,其中胎盘转运功能对于胎儿的生长发育起着十分重要的作用。葡萄糖是胎盘转运最多的营养物质,胎盘葡萄糖转运异常可影响胎儿生长发育。目前国内外对胎盘葡萄糖转运体(GLUTs)表达的研究报道较少。因此研究GLUT1、GLUTs在胎盘中的表达规律、调节机制具有重要意义。本文应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western Blot方法检测孕晚期不同出生体重新生儿胎盘组织中GLUT1 mRNA及蛋白表达的差异性,探讨胎盘GLUT1在围产期对调控胎儿体重的影响。方法选择不同出生体重新生儿的新鲜胎盘组织标本120例。其中足月分娩80例,包括正常出生体重组、胎儿生长受限(FGR)组、高出生体重(LGA)组各20例(均无并发症及合并症),高出生体重且有糖尿病并发症(GDM/LGA)组20例;未足月(选择33周～35周)分娩40例:适于胎龄儿(AGA)组及小于胎龄儿(SGA)组各20例(均无其它并发症及合并症)。采用RT-PCR及Western Blot方法检测120例胎盘组织中GLUT1mRNA及蛋白的表达情况。统计学方法:应用SPSS13.0进行分析,计量资料实验数据结果采用均数±标准差((?)±s)表示,样本率的比较用卡方检验,以P＜0.05为差异有统计学意义。结果1、孕妇的一般状况比较(1)孕妇年龄、孕周的比较FGR组、LGA组与GDM/LGA组与正常组间比较及SGA组与AGA组比较,孕妇的年龄、孕周经统计学分析均差异(均P＞0.05)。(2)孕妇体重的比较FGR组孕妇体重(65.23±6.87 kg)与正常组孕妇体重(67.34±9.34 kg)比较,差异无显著性(P＞0.05);LGA组孕妇体重(81.02±8.45 kg)及GDM/LGA组(80.67±6.59kg)与正常组比较差异有显著性(均P＜0.05);LGA组及GDM/LGA组之间比较差异无显著性(P＞0.05)。2、胎盘重量的比较FGR组的胎盘重量(418.24±60.55g)、LGA组胎盘重量(820.44±65.24g)及GDM/LGA组胎盘重量(830.32±54.66g)与正常组胎盘重量(580.71±76.31g)比较有明显差异(均P＜0.05);GDM/LGA组与LGA组间比较无显著差异(P＞0.05);SGA组胎盘重量(352.56±79.38g)与AGA组胎盘重量(445.44±68.54g)比较有显著差异(P＜0.05)。3、胎盘GLUT1 mRNA相对含量的比较FGR组相对含量(0.593±0.142)、LGA组相对含量(0.815±0.155)及GDM/LGA组相对含量(0.859±0.201)与正常组相对含量(0.764±0.123)比较,有统计学意义(P＜0.05);SGA组相对含量(0.504±0.086)与AGA组相对含量(0.681±0.112)比较有统计学意义(P＜0.05);LGA组及GDM/LGA组比较无显著性差异,(P＞0.05)。FGR组、LGA组、GDM/LGA组与正常组mRNA的阳性表达率分别为85%、90%、90%、80%,差异无统计学意义;SGA组与AGA组mRNA阳性率为85%、80%,差异无统计学意义。4、胎盘GLUT1蛋白相对含量的比较FGR组相对含量(53.13±7.78)、LGA组相对含量(84.22±12.65)及GDM/LGA组相对含量(87.68±17.23)与正常组(65.27±9.32)比较,有统计学意义(P＜0.05);SGA组相对含量(48.36±6.71)与AGA组相对含量(61.45±7.63)比较,有统计学意义(P＜0.05);LGA组与GDM/LGA组比较无显著性差异(P＞0.05)。结论不同出生体重儿胎盘中GLUT1表达不同,FGR胎盘中的表达低于正常出生体重儿,而高出生体重儿表达更多,GLUT1可能是影响胎儿出生体重因素之一。