目前，食品安全问题已成为我国继人口、资源、环境之后的第四大社会问题。在所有食品安全问题中，由致病菌或条件致病菌的污染引起的食品安全事件又占有相当大的比重。在这些致病菌中由致病性大肠埃希氏菌引起的食品安全问题尤其值得人们关注。从肆虐全球30年可引起腹泻、出血性肠炎等疾病的大肠埃希氏菌O157︰H7到近期出现在德国的大肠埃希氏菌O104︰H4疫情，所有这些由致病性大肠埃希氏菌引发的公共卫生事件造成了严重的人员及财产损失并引发了全球的高度关注。因此，建立一种可以对不同地理来源的大肠埃希氏菌进行有效追溯的方法将对于控制食源性感染、追溯食品中致病性大肠埃希氏菌来源将起到重要作用。目前，大肠埃希氏菌溯源研究主要集中在寄主溯源，并且多种分子生物学技术运用于该领域的研究中。与其他分子溯源技术相比，MLST技术以其流程标准化，结果易于验证，重复性好，数据便于通过互联网共享等特点在多种细菌来源追溯研究中被广泛使用。但是MLST技术依靠大量基因测序，不适用于大量样本的溯源检测。而SNP检测技术使用简单、便捷、低成本的方法就可以获得可靠结果。因此，基于大肠埃希氏菌持家基因SNP溯源分析技术逐渐成为新兴热点。但是SNP技术在大肠埃希氏菌地理来源追溯方面的研究仍是空白。本研究首次将SNP技术应用于大肠埃希氏菌的地理溯源研究。本研究简述如下：1.大肠埃希氏菌持家基因的选择。根据文献报道结合自行软件计算基因多态性值，选择大肠埃希氏菌四个持家基因clpX（caseinolytic peptidase X，酪蛋白水解蛋白酶X），fadD（acyl-CoA synthetase，酰基辅酶A合成酶)，mdh(苹果酸脱氢酶),uidA(beta-glucuronidase，葡萄糖苷酸酶)作为研究的目标基因。2.持家基因中多态性位点的筛选。以大肠埃希氏菌多位点序列分型数据库（MLST Database)数据为基础，采用生物学软件Minimum SNPs计算四个持家基因中能够反映位点分辨力的辛普森系数（即D值）、选择D值大于0.86并结合文献报道及人工序列比对选择候选位点。共获得12个SNP位点。3.不同地理来源大肠埃希氏菌菌株收集。从进口生畜肉及加工食品及食品原料中分离大肠埃希氏菌菌株。生畜肉来自四大洲，12个国家和地区：欧洲的丹麦（63株），德国（20株），爱尔兰（17株），法国（17株），西班牙（25株）；北美洲的美国（24株），加拿大（20株）；大洋洲的澳大利亚（9株），新西兰（3株）；亚洲的印度（45株），中国（6株）以及中国台湾（4株）。共253株。菌株经鉴定纯化后使用。4.通过测序，获得每株菌持家基因上的SNP位点。具体步骤为：确定大肠埃希氏菌四个持家基因测序引物，对四个持家基因分别进行PCR扩增、测序，生物信息学方法对多态性位点进行人工筛查分析，根据得到的多态性信息聚类分析。253株大肠埃希氏菌被聚为61个SNP Groups。在9个SNP Groups，菌株表现出按大洲聚集的现象：SNP Group5，SNP Group19，SNP Group39，SNPGroup42，SNP Group43，SNP Group55中全部菌株来源于欧洲；SNP Group59中全部菌株来源于大洋洲；SNP Group52中全部菌株来源于北美洲；SNP Group22中全部菌株来源于亚洲。对于菌株数小于等于2株的SNP Groups，得到了35个地理特异性SNP标记。其他SNP Group中菌株来源于不同大洲或不同国家，说明大肠埃希氏菌分离株具有丰富的遗传多样性。5.用10株隐藏来源的大肠埃希氏菌分离株进行盲样测试，以验证所得到的地理标记。盲样测试结果显示：10株分离菌中，按照洲际溯源准确率为80%；按照国家溯源准确率为60%。6.本研究尝试应用大肠埃希氏菌较保守的持家基因中的一定数量的SNP位点组合对大肠埃希氏菌地理来源进行追溯，结果显示SNP具备大肠埃希氏菌地理来源追溯的能力。7. eBURST分析与SNP分析在分离株群体遗传进化方面具有相关性，与SNP分析相比eBURST分析对于不同地理来源菌株的进化关系分析结果更加细致。通过eBURST分析显示了不同地理来源菌株存在相同起源株。这种情况表现在不论是相邻国家之间还是相距较远的国家之间都存在着同质性的克隆株复合体。提示大肠埃希氏菌在具有相同起源的基础上存在丰富的遗传多样性。