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目的：通过检测卵巢上皮性癌组织、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)、抑癌基因PTEN蛋白的表达情况，分析并探讨其在卵巢上皮性癌组织中发生发展的意义，临床病理因素之间的相关性以及对患者预后的影响，为临床早期诊断、预后判断等方面提供具有参考价值的分子生物学指标。 方法：采用免疫组织化学方法，检测56例卵巢上皮性癌(其中浆液性乳头状囊腺癌38例，子宫内膜样腺癌18例)，30例良性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织中TopoⅡα和PTEN蛋白的表达情况。 结果：在56例卵巢上皮性癌组织中，TopoⅡα的阳性表达率为53.6％(30/56)，显著高于良性卵巢肿瘤组织16.7％(5/30)及正常卵巢组织13.3％(2/15)，有显著性差异(P<0.05)，而良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织的阳性表达率之间无显著性差异(P>0.05)；卵巢浆液性囊腺癌，卵巢子宫内膜样腺癌组织TopoⅡα阳性表达率分别为57.9％(22/38)，50.0％(9/18)，差异无显著性(P>0.05)；Ⅲ、Ⅳ期TopoⅡα的阳性表达率67.6％(23/34)，显著高于Ⅰ、Ⅱ期31.8％(7/22)，差异有显著性(P<0.05)。56例卵巢上皮性癌组织中PTEN阳性表达率为33.9％(19/56)，显著低于良性卵巢肿瘤组织的93.3％(28/30)及正常组织的100％(15/15)，差异有显著性(P<0.05)；良性卵巢肿瘤组织和正常组织阳性表达率之间无显著性差异(P>0.05)；卵巢浆液性囊腺癌，卵巢子宫内膜样腺癌组织PTEN阳性表达率34.2％(13/38)，33.3％(6/18)，差异无显著性(P>0.05)；Ⅰ、Ⅱ期PTEN的阳性表达率为54.5％(12/22)，显著高于Ⅲ、Ⅳ期的20.6％(7/34)，差异有显著性(P<0.05)。 结论：1.TopoⅡα在卵巢上皮性癌组织中呈高表达，而在卵巢良性上皮肿瘤组织及正常卵巢组织呈低表达，表明TopoⅡα与上皮性卵巢癌的发生、发展相关密切；TopoⅡα的表达随着卵巢上皮性癌临床分期的增高、组织学分级的增高而增强，且差异有显著性，提示TopoⅡα与上皮性卵巢癌的侵袭性和预后有关。 2.PTEN在卵巢良性上皮肿瘤组织及正常卵巢组织中高表达，而在卵巢上皮性癌组织中表达缺失；PTEN在Ⅰ、Ⅱ期卵巢癌组织中的表达显著高于Ⅲ、Ⅳ期，提示PTEN的低表达与卵巢癌的发展、侵袭和淋巴结转移密切相关。 3.在卵巢上皮性癌组织中，TopoⅡα与PTEN的表达呈负相关，提示两者在卵巢上皮性癌的发生过程中起不同作用，对于PTEN进一步的研究将有助于在分子水平上揭示卵巢癌的发生、发展、浸润和转移机制；拓扑异构酶抑制剂应用可能会更有效的抑制肿瘤细胞增殖，可能为我们在临床上治疗卵巢癌提供新的思路。