目的:用肌醇六磷酸（Inositol Hexaphosphate,IP₆）作用于人结肠癌细胞系HT-29不同时间,观察IP₆作用不同时间对HT-29细胞生物学行为的影响并对其作用机制进行探讨。方法:1将3.3mmol/L的IP₆作用于HT-29细胞不同时间（3d、6m、12m）,以未经IP₆作用的HT-29细胞作为对照,通过裸鼠体内接种致瘤的方法观察IP₆对HT-29细胞致瘤性的影响;2将3.3mmol/L的IP₆作用于HT-29细胞不同时间（3d、6m、12m）,以未经IP₆作用的HT-29细胞作为对照,应用双层软琼脂培养测定细胞克隆形成率的变化;分光光度法测定细胞内肠型碱性磷酸酶（IAP）和细胞培养液内乳酸脱氢酶（LDH）活性的改变;RT-PCR法检测细胞内bcl-2、c-Myc mRNA的表达变化;免疫细胞化学法检测细胞内增殖细胞核抗原（PCNA）及细胞色素c（Cyt-c）表达的改变。结果:1裸鼠体内移植瘤实验结果显示,IP₆作用组HT-29细胞裸鼠体内移植瘤的成瘤时间较对照组长,成瘤率较对照组低,最终形成肿瘤的体积也明显小于对照组,而且这些作用都表现出明显的时间依赖性。2双层软琼脂培养结果表明,经IP₆作用的HT-29细胞的集落形成能力随作用时间的延长逐渐降低,而克隆形成抑制率随作用时间的延长逐渐升高。3分光光度法结果显示:各实验组细胞内肠型ALP比活性与对照组相比均显著升高（P＜0.01）,且各实验组之间表现出明显的时间依赖趋势（各实验组之间相比均为P＜0.05）;细胞培养液中LDH活性测定结果显示各实验组细胞培养液中LDH活性均高于对照组且差别具有高度统计学意义（P＜0.01）。随着IP₆作用时间的延长,细胞培养液内的LDH活性逐渐升高（各实验组之间相比均为P＜0.05）。4 RT-PCR实验结果显示,与对照组相比,各IP₆作用组bcl-2和c-Myc mRNA表达均显著降低,差别具有高度统计学意义（P＜0.01）;而且bcl-2和c-Myc mRNA表达均表现出随IP₆作用时间延长而逐渐降低的趋势。5免疫细胞化学实验结果表明:不同作用时间的IP₆均可抑制HT-29细胞内的PCNA蛋白表达（P＜0.05）,并且随着作用时间的延长,PCNA蛋白的表达随之降低（各IP₆作用时间组之间相比均为P＜0.05）;不同作用时间的IP₆作用均可升高细胞内细胞色素c（Cyt-c）的水平（P＜0.01）,且随作用时间的延长,Cyt-c蛋白的表达有升高的趋势（各IP₆作用时间组之间相比均为P＜0.05）。结论:1、IP₆作用能够使HT-29细胞裸鼠体内致瘤能力的降低,表现为成瘤时间延长、成瘤体积减小及成瘤率降低,作用具有时间依赖趋势。2、IP₆能够抑制HT-29细胞的增殖,使细胞克隆形成能力降低及细胞内PCNA水平的降低,且随作用时间的延长作用更加明显。3、IP₆具有促进HT-29细胞分化的作用,这一作用表现在细胞集落形成能力的降低、细胞内分化相关基因c-Myc表达的减低以及分化标志酶—肠型碱性磷酸酶比活性的升高,作用表现出明显的时间依赖趋势。4、IP₆可以促进HT-29细胞发生凋亡,这一作用可能与bcl-2、Cyt-c参与的线粒体凋亡通路密不可分,且与作用时间关系密切。