石墨烯独特的结构特点赋予其优异的力学和电学性能,可广泛的应用在许多高科技领域中。由于石墨烯(GN)呈化学惰性,易产生团聚,因此限制了其应用,功能化被认为是解决这一问题的有效途径。本研究采用改进Hummers氧化法制备氧化石墨,经超声剥离得到氧化石墨烯(GO),利用其表面的环氧基团,将双酚A(BPA)接枝到GO表面,实现对GO的表面功能化;然后将其与环氧树脂(EP)复合,制备GO/EP复合材料,研究改性前后GO对EP力学及热稳定性的影响。首先,采用传统Hummers法和改进后Hummers法制备GO,比较了两种方法对GO结构的影响,利用FT-IR、XRD和TG对两种GO进行表征,结果显示:改进法所制备的GO(用IGO表示)表面有更多的环氧基团,层间距更大,层数更低,且保存的石墨晶体结构更完好。其次,在上述工作的基础上,开展了在IGO表面接枝BPA(IGOBPA)的研究。为了防止IGO表面的酚羟基和羧基对后续工作的不利影响,我们先采用Na OH溶液对其进行了封端处理,得到封端IGO(用SIGO表示),然后在碱性条件下进行了BPA接枝GO的探索工作,FT-IR、XPS和SEM结果表明,BPA以共价键成功接枝到GO表面,XRD结果显示IGO-BPA以松散的方式堆砌在一起;分散性实验结果表明,IGO-BPA比IGO和SIGO在丙酮中分散效果更好。最后,采用溶液共混法制备了IGO/EP、SIGO/EP和IGO-BPA/EP复合材料,考察改性前后和不同含量GO对复合材料力学性能、热学性能的影响。结果表明:GO的加入提高了复合材料的力学性能、热稳定性,比较而言,以IGO-BPA的改性效果更佳,在其添加量为0.5wt%时,复合材料的综合力学性能最佳。