【摘 要】
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目的通过对川崎病（Kawasaki disease,KD）病程中患儿肠道菌群群落结构、多样性、代谢物及通路的分析,研究肠道菌群及其代谢产物在KD患儿病程中的变化特点,以期进一步发现肠道菌群在KD的发生发展中的作用。方法本研究共纳入20名KD患儿,于KD病程中急性期、治疗后体温正常时、恢复期分别留取粪便标本。通过高通量测序检测16SrDNA基因进行细菌学分类;采用Metabo-Profile方法,通
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目的通过对川崎病（Kawasaki disease,KD）病程中患儿肠道菌群群落结构、多样性、代谢物及通路的分析,研究肠道菌群及其代谢产物在KD患儿病程中的变化特点,以期进一步发现肠道菌群在KD的发生发展中的作用。方法本研究共纳入20名KD患儿,于KD病程中急性期、治疗后体温正常时、恢复期分别留取粪便标本。通过高通量测序检测16SrDNA基因进行细菌学分类;采用Metabo-Profile方法,通过自身配对,比较肠道菌群代谢产物在KD患儿病程中的变化。结果KD患儿肠道菌群的α多样性分析显示,三组的Chao指数分别为1179.209、1453.137和1565.357,Shannon指数分别为2.06、2.50和1.14,组间差异均无统计学差异（P>0.05）。β多样性分析显示三组间肠道菌群具有相似性,菌群结构在三组间差异无统计学意义（P>0.05）。将OTUs聚类分析后发现,三组均以厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门及放线菌门为优势菌门,变形杆菌门和放线菌门在三组中呈现先下降后上升趋势。通过生信分析发现,代谢产物在亚油酸代谢通路富集。结论在KD病程中肠道菌群的α多样性及β多样性无明显变化;而变形杆菌门、放线菌门在KD病程中存在动态变化;代谢产物可能与亚油酸代谢通路相关。肠道菌群及代谢产物的变化可能与KD病程相关;代谢产物与亚油酸代谢通路相关可能为探索KD发病机制提供新思路。
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