ATRP法合成聚衣康酸二甲酯及丙烯酸酯热塑性弹性体的研究

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原子转移自由基聚合(ATRP)是一种用途广泛的可逆失活自由基聚合技术,经常用于合成功能性材料,具有实验设备简单、原料易得和反应条件温和等优势,被认为是最具有商业化发展价值的聚合方法。因此利用ATRP法开发新型的材料具有非常重要的意义。第一部分内容采用反向原子转移自由基聚合,选用AIBME/Cu Br2/d Nbpy作为催化体系,合成了聚衣康酸二甲酯(PDMI)均聚物。通过~1H NMR以及GPC进行了表征分析。并系统地研究了催化剂含量、温度、单体和引发剂比例、引发剂种类对PDMI聚合反应动力学的影响。由于采用新型的引发剂AIBME代替传统的引发剂AIBN,DMI的聚合反应速率大大提高。PDMI的数均分子量高达Mn=15000g/mol,分子量分布保持在较窄水平((?)=1.06~1.38)。这为利用ATRP法制备窄分子量分布的聚衣康酸二甲酯提供了新思路和理论支持。第二部分内容主要通过常规ATRP法合成聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸十二酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-b-PLMA-b-PMMA)三嵌段共聚物样品,设计了不同软段长度和硬段含量的嵌段共聚物用于制备压敏胶。利用~1H NMR、GPC证明了样品的成功制备,通过AFM、XRD观察了样品的微观形貌,通过TGA分析了样品的热稳定性,通过DSC说明了样品制备成压敏胶的可行性。通过拉伸测试对嵌段共聚物进行力学性能分析。在测试压敏胶性能过程中发现,所制备的压敏胶的性能与PMMA-b-PLMA-b-PMMA三嵌段共聚物链两端的硬段含量相关。压敏胶性能通过DMA测试进行了分析,嵌段共聚物的硬段含量越高,内聚强度越高,分子链运动能力减弱,导致初粘性下降,剥离强度下降,但是持粘性提高。通过ATRP法制备的PMMA-b-PLMA-b-PMMA压敏胶可以快速的粘接表面,并且可以在不污染被粘接表面的情况下轻易剥离。这为开发新型的压敏胶提供了新方向。
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