稠杂环化合物因具有多样的生物活性及显著的光电性能而被广泛地应用于药物、农药和材料化学等领域。鉴于其重要性，稠杂环化合物的合成一直受到人们广泛关注，如何简便高效地合成
本论文采用2-氨基吡啶N-氧化物为双齿导向基团，选择性的实现了苯甲酸类衍生物的单、双侧芳氧基化。该方法具有良好的官能团容忍性，并且提供了一种苯甲酸类衍生物的直接单、双侧芳氧基化的方法。主要研究内容如下：1.含N,O-双齿导向基的芳基酰胺衍生物的合成从廉价易得的2-氨基吡啶出发，合成2-氨基吡啶N-氧化物。然后与芳基甲酸缩合，合成了一系列包含N,O-配位原子的芳基酰胺化合物1(Scheme1)，1为
本文采用高斯程序（Gaussian09），在密度泛函理论（DFT）基础上和B3LYP/6-31G(d，p)水平下分别探索了超氧阴离子（O2·ˉ）和单线态氧（1O2）对2′-脱氧鸟苷氧化损伤的反应机理。依次对反应过程中各反应物、反应中间体、过渡态和产物进行了结构优化，频率分析，活化能和NBO电荷计算，并对计算所得数据比较分析，从而探索反应发生的机理。对于过渡态用内禀反应坐标法（IRC）对其进行了反应
有机化合物的C-H键、N-H键活化策略在有机合成的领域蓬勃发展,以C-H、N-H键活化为基础的有机官能团转换可以减少合成步骤,提高原子利用率,为化学反应合成路线的设计提供新的思路。因此,本文以2,2-二氨基二芳基二硫醚为原料,通过芳香酮C(sp~3)-H键活化一步构建C-C键、C-S键和C-N键,合成了一系列的二苯并[1,4]噻嗪类化合物。此外,利用醋酸钯,分别与不同取代基的咪唑及多酸反应,合成了
本论文主要研究了无过渡金属参与杂芳氮氧化合物的二聚化和磷酯化反应，主要研究结果如下：1.喹啉氮氧及其衍生物在无过渡金属条件下的二聚化反应联杂芳氮氧类化合物广泛地应用于有机功能材料、医药中间体及合成化学等领域。目前主要利用两种途径来合成这类化合物：1）多步低温锂化方法；2）金属催化芳卤与有机杂芳金属试剂的偶联反应，前者需要在无水无氧-78oC的苛刻条件下反应，后者需要添加金属催化剂或者氧化剂。因此，
创新工作思路 加快学校发展 陈有瑜江泽民同志在党的十六大报告中充分肯定了教育在现代化建设中的作用,指出要全面贯彻党的教育方针,“坚持教育创新,深化教育改革……造就数
The performance of scene classification of satellite images strongly relies on the discriminative power of the low-level and mid-level feature representation. T
二茂铁类衍生物具有独特的夹心结构，在催化、材料、分子识别和电化学方面有着重要的用途。1,3,4-噁二唑由于其独特而广泛的生理活性、光学活性以及在医学、农药等方面的应用而日益引起人们的重视。因此，将1,3,4-噁二唑引入到具有电化学性质的二茂铁结构中，通过结构修饰生成一系列具有电化学性质及生物活性的化合物。本课题以二茂铁和2,5-取代的1,3,4-噁二唑为原料，合成了两个系列共10个含二茂铁基的噁二
相反电荷表面活性剂混合体系的相互作用和协同效应极大地改变了溶液的表面性质和体相性质，得到了日益广泛的应用。生物相容聚集体的构建及结构调控是溶液、胶体、生物、医药等相关学科的热点课题，是发展聚集体药物载体的关键所在。因此对于双亲分子的聚集体的生物相容性、热力学稳定性、以及聚集形态的可调控性研究，应从双亲分子的空间构象、疏水基团的性质、极性基团的大小和电荷密度等因素进行综合考虑。目前对于这类体系能够得