自脱落聚合物在药物控制释放方面具有明显的优势，其自身在体内可以通过酶降解、水解等途径而被排出体外。近年来，聚氨酯材料在药物控制释放方面的研究已经成为科学界的热点之一。　　 本文主要研究了自脱落聚氨酯材料的制备及其酶降解过程，全文共分为以下三章：　　 第一章：前言。从聚氨酯的合成出发，阐述了异氰酸酯的化学反应及其反应原理；介绍了聚氨酯材料的特点及其组织相容性和血液相容性；综述了自脱落聚合物的定义以及在分子前药方面作为联结剂的研究进展；最后，在此基础上提出我们的研究课题，即制备具有自脱落特性的聚氨酯材料，研究其性质及降解过程。　　 第二章：两步法制备自脱落聚氨酯材料。用具有酶促位点的二元醇衍生物分别与甲苯－2，4－二异氰酸酯(TDI)、4，4’－亚甲基双(异氰酸酯)(MDI)和1，6－已二异氰酸酯(HDI)聚合，制备了不同类型、不同酶促位点的自脱落聚氨酯材料，并采用FTIR、NMR、GPC和DSC等手段对聚氨酯材料进行了表征，详细考察了其结构与性能的关系。实验结果表明：聚氨酯材料的DSC结果只显示了清晰的玻璃化转变温度，而无明显的结晶峰，因此这些聚氨酯材料是无定形的，不会出现微相分区，而且随着聚合物中PEO含量越高聚合物的热稳定性越好。在聚氨酯材料中引入的亲水链段PEO大大促进了其在水中的溶解度。　　 第三章：聚氨酯材料降解实验研究和理论初探。聚氨酯材料体外降解实验表明，由于该材料中含有很多的氨基甲酸酯键，聚氨酯材料很容易水解，在羧酸酯酶引发下，非常容易自脱落降解出更多的小分子，进一步我们对酶促降解机制进行了初步的理论分析。基于该聚合物材料有望构建高效的药物控制释放体系。　　 最后为全文总结。