长春新碱是一种一线抗癌药物,常以硫酸盐形式存在,临床应用广泛,但是长春新碱对神经系统尤其是外周神经的毒性以及易产生耐药性限制了其在临床上的应用。奎宁是传统的抗疟药物,但是已有研究发现其具有耐药逆转作用。因此,为了提高长春新碱对耐药肿瘤的治疗作用并减少毒副作用,本论文在探讨奎宁逆转多药耐药机理的基础上,制备了长春新碱与奎宁共载的脂质体。具体研究工作分成以下几个部分：本论文首先探讨了奎宁在A549/T、HCT-8/V和MCF-7/A三种耐药细胞中的逆转耐药机制,主要考察了奎宁对细胞中ATP含量及ATP酶活性的影响和奎宁对耐药细胞中耐药蛋白P-gp表达的影响。实验结果表明奎宁可以降低三种耐药细胞中ATP的含量并能降低细胞中ATP酶活性,证明奎宁是P-gp蛋白的底物。另外奎宁并能降低三种耐药细胞中P-gp蛋白的表达量,显示出显著的耐药逆转作用。基于长春新碱和奎宁的溶解度,本论文以大豆磷脂和胆固醇为原料,用薄膜水化法制备了长春新碱和奎宁的共载脂质体,采用了Sephadex G-50凝胶柱层析法分离脂质体与游离药物以测定脂质体的包封率,过程中以pH为7.4的PBS缓冲液为流动相进行洗脱,之后采用溶剂甲醇对脂质体结构进行破坏,使药物逸出后,分别用HPLC法和UV法测定分离前后脂质体中的长春新碱和奎宁的含量,计算两种药物的载药量和包封率。同时考察了两种药物和磷脂的比例变化对包封率和载药量的影响,发现长春新碱和奎宁的比例为1：2时,包封率和载药量都相对较高,因此筛选为最佳的处方,用于后续实验。继而考察了脂质体的一系列理化性质,包括外观、粒径、电位和形态,结果显示制备好的脂质体的粒径为62.47nm, PDI为0.283,另外考察脂质体的体外药物释放行为,发现随着pH的降低,长春新碱和奎宁在PBS种的释放速率都有所增加,且不管是药物共载脂质体还是单载脂质体混合,两种药物之间的释放基本不会相互干扰。随后本论文考察了共载脂质体的体内外抗肿瘤效果。首先通过MTT实验测定了各个处方组对A549/T、HCT-8/V和MCF-7/A三种耐药细胞的细胞毒性,结果表明共载脂质体在三种耐药细胞上都有很强的逆转耐药效果,IC50达到0.095±0.008μg/mL、1.36±0.25μg/mL和2.95 ± 1.17μg/mL。同时考察了A549/T细胞、HCT-8/V细胞和MCF-7/A细胞在1h、2h、4h和8h四个时间点对长春新碱的摄取,通过HPLC方法测定细胞中长春新碱的含量,发现共载脂质体组可以提高细胞对长春新碱的摄取。其次通过摸索,本论文构建了A549/T细胞球模型和MCF-7/A细胞球模型,进一步考察了各处方组对细胞球的毒性,发现长春新碱和奎宁共载脂质体相比其他组而言,同样具有更强的细胞毒性。最后通过A549/T细胞裸鼠荷瘤模型,考察各组别药物对荷瘤裸鼠的肿瘤抑制作用。结果显示,长春新碱和奎宁共载脂质体对肿瘤的抑制效果显著优于游离药物组和脂质体共混组,抑瘤率达到84.0%,体现了共载脂质体在提高体内抑瘤作用上的优势。综上,长春新碱和奎宁的共载脂质体能够有效装载药物,并对A549/T、 HCT-8/V和MCF-7/A肿瘤的耐药性显示出显著逆转作用,制备长春新碱和奎宁的共载脂质体具有一定的应用前景和临床意义。