目的:比较前列腺良、恶性细胞分泌蛋白的表达差异,为鉴定新的肿瘤标记物,阐明前列腺癌发生发展机理奠定基础。方法:采用双向电泳和质谱分析的方法进行分泌蛋白的分离及差异点的鉴定,之后采用实时定量PCR方法进行体外验证,最后收集前列腺癌和前列腺增生血标本,选取CKB进行临床验证。结果:①成功鉴定出.BPH1与LNCaP分泌蛋白差异点13个点,包括14种蛋白(有一个点为两种蛋白的混合物),其中BPHl高表达点5个(层粘连蛋白γ2、6-磷酸葡萄糖酸内酯酶+ERP29、MTAP、GSTPi、假想蛋白004224),LNCaP高表达点8个(CKB、Cypa突变体K13la、Cypa复合Hvgpia、G蛋白信号调节子10、NADP-依赖性IDH、乙醛还原酶、TPI、醛酮变位酶I)。②实时定量PCR.结果显示:三种前列腺恶性细胞L1NCaP、C4.2、C4—2b中CKB的表达分别上调12.3、12.4和11.9倍;而MTAP的表达分别下调0.35、0.35和0.09倍。③未经激素治疗前列腺癌组与前列腺增生组CKBB阳性率有显著性差异。结论:前列腺良、恶性细胞分泌蛋白表达存在显著差异,部分差异蛋白为首次发现与前列腺癌相关。分析出的蛋白已证明绝大多数在良、恶性间有意义,是当前生命科学研究的热点,并有可能成为前列腺癌诊断的生物标记物,对前列腺癌的发生发展机理的研究具有提示作用;CKB作为前列腺癌肿瘤标志物在良、恶性的鉴别过程中,有一定的辅助诊断价值;个别蛋白具有较大的研究空间和研究价值,有待今后进一步研究,应用于临床。本研究成果为今后前列腺癌的研究奠定了坚实的基础。