【摘 要】
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随着激光化学、激光光谱、激光医疗、光通讯系统和光刻技术的发展对波长更短,频率更高的激光的需求更为迫切。能够产生波长在200 nm以下（>6.2eV）的深紫外相干光材料,具有优良性
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随着激光化学、激光光谱、激光医疗、光通讯系统和光刻技术的发展对波长更短,频率更高的激光的需求更为迫切。能够产生波长在200 nm以下（>6.2eV）的深紫外相干光材料,具有优良性能的双折射率晶体从学术和技术的角度都引起了强烈的兴趣。本文通过高温固相反应成功合成了一个新的具有类钙钛矿结构的化合物K2BaPO4F。单晶X射线衍射分析表明,该化合物结晶于四方晶系,I4/mcm空间群。晶胞参数为:a=7.026（1）?,b=7.026（1）?,c=11.279（4）?,V=556.8（2）?3,Z=4。该结构由A位[PO4]四面体基团,BX3中F-为中心八面体[FK4Ba2]通过顶点连接在一起形成ABX3为代表的钙钛矿结构。紫外-可见-红外漫反射图谱显示K2BaPO4F具有低于182 nm短的紫外截止边,实验带隙为6.16 eV,第一性原理计算表明K2BaPO4F是间接带隙化合物。热重-差热分析表明该化合物有较好的热稳定性。K2BaPO4F有望成为潜在的紫外光学晶体材料。通过水热法成功的合成了同时含有BO3和NO3的硝酸硼酸铅化合物-Pb6O4（BO3）（NO3）。单晶X射线衍射分析表明,该化合物结晶于正交晶系的Pmmn空间群,晶胞参数为:a=5.730（4）?,b=9.423（7）?,c=11.246（8）?,Z=2。对Pb6O4（BO3）（NO3）化合物的微观结构进行分析,发现OPb4（T）四面体可以通过共享氧原子在a轴方向形成1D的链,Pb-O链之间由BO3基团相互连接形成2D的层,层之间由孤立的NO3基团隔开,值得注意的是,NO3（△）基团位于层之间是孤立存在的没有与任何原子相连接。对化合物Pb6O4（BO3）（NO3）的红外光谱,热重-差热,能谱分析,紫外漫反射光谱等方面都进行了表征,并且首次对该化合物进行理论计算,计算结果表明Pb6O4（BO3）（NO3）具有相对大的双折射,有望成为双折射晶体材料。
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