目的：探讨丙泊酚（propoful）及醒脑静注射液（xingnaojing）对大鼠离体脑片不同性质损伤的保护作用及其机制。　　方法：取出生7天的SD乳鼠的脑皮质，用振动切片机切成400～500um的离体脑片，TTC染色判断脑片活性后将剩余脑片随机分为七组：正常对照组（A组），谷氨酸（Glu）损伤组（B组），过氧化氢（H2O2）损伤组（C组），丙泊酚预处理Glu损伤组（D组），醒脑静预处理Glu损伤组（E组），丙泊酚预处理H2O2损伤组（F组），醒脑静预处理H2O2损伤组（G组），每组12例。D、E、F、G组在第三天进行药物预处理24h，丙泊酚浓度为20mg/L，醒脑静浓度为10ul/ml；脑片成功培养至第四天，建立Glu及H2O2损伤模型，浓度分别采用1mmol/L和0.1mmol/L，所有组（除A组外）在第四天损伤30min，损伤后所有组转入正常培养基中正常孵育至第7天，通过进行各组脑片形态学及双染荧光显微镜的观察，检测LDH漏出率、细胞凋亡率判断各组脑片细胞的凋亡率与损伤程度。　　结果：丙泊酚能显著减轻 Glu和H2O2对大鼠离体脑片的损伤作用，改善神经细胞受损的形态学变化及超微结构的改变，降低神经细胞凋亡率（P﹤0.05），减少乳酸脱氢酶（LDH）的释放率（P﹤0.05）；醒脑静对以上两种损伤也有保护作用（P﹤0.05），但其保护作用较丙泊酚弱，且两种药物的保护作用的差异有统计学意义（P﹤0.05）。　　结论：丙泊酚及醒脑静注射液对大鼠离体脑片所进行的Glu损伤和H2O2损伤均有保护作用，且对于同一种损伤，丙泊酚的脑保护作用较醒脑静强。