钯(0)催化联芳基类化合物的不对称去对称化以及茚类衍生物的合成方法研究

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本论文的研究内容包括两大部分。第一部分主要探索了潜手性联芳基类化合物与炔烃的分子间反应。借助于过渡金属钯催化剂和手性配体,不仅实现了联芳烃化合物的去芳构化转化,而且成功实现了潜手性联芳烃的不对称去对称化操作,一步构建了具有全碳手性中心的螺环骨架化合物。第二部分发展了过渡金属钯催化的分子内Heck环化反应,以高的产率和化学选择性合成一系列官能团化的茚骨架分子。本论文主要包括以下三个部分:第一章概述了不对称去对称化反应在构筑手性分子方面的应用以及过渡金属催化的不对称去对称的反应类型及研究现状。主要概述了应用比较多的钯、铜的对映选择性去对称化反应,并简单介绍其它的过渡金属催化类型,如钌、铑,铱,银等。第二章详细叙述了联萘酚类化合物与炔的不对称去对称化反应的实验设计,然后通过一系列的优化过程,筛选出最好的反应条件。并在该反应条件下,考察底物的兼容性,得到一系列全碳结构的螺环骨架化合物,并对反应机理做出了合理的解释。第三章简单介绍了过渡金属催化作用下合成茚骨架类化合物的不同方法。详细叙述钯催化下的分子内Heck反应得到多取代基的茚类衍生物的探索研究过程.
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