【摘 要】
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作者设计在异黄酮7-位引入哌嗪基团以改变异黄酮类化合物的油水分配系数,同时希望能得到有意义的目标物,为心血管系统药物及抗骨质疏松药物的筛选做一此基础性工作.该文共设
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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作者设计在异黄酮7-位引入哌嗪基团以改变异黄酮类化合物的油水分配系数,同时希望能得到有意义的目标物,为心血管系统药物及抗骨质疏松药物的筛选做一此基础性工作.该文共设计并合成了30个中间体以异黄酮衍生物为母体,一、二三甘醇为桥链与哌嗪衍生物相连的目标物23个,其结构通式如下所示.23个目标物以及在合成目标物的过程中所用10个中间体尚见文献报道.其结构分别经过<1>H NMR、<13>C NMR、IR和MS确证.23个目标物进行了小白鼠耐缺氧实验,初步实验结果表明,化合物(49)和(51)具有较好的耐缺氧效果.目标化合物(44),(49)和(56)进行骨细胞增大,其中化合物(44)和(49)具有促进骨形成作用.
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