【摘 要】
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目的:观察清肺膏对AECOPD危险窗痰浊阻肺证患者的临床疗效。方法:选取70例符合痰浊阻肺证且处于危险窗期的COPD患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予西药常规治疗（含吸入剂治疗）,观察组在给予清肺膏口服联合西药常规治疗（含吸入剂治疗）,疗程为6周,记录治疗前后两组患者中医证候评分、m MRC评分、运动耐量（6MWT）以及CAT评分的变化情况。结果:两组患者一般资料比较均无显著性差异（
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目的:观察清肺膏对AECOPD危险窗痰浊阻肺证患者的临床疗效。方法:选取70例符合痰浊阻肺证且处于危险窗期的COPD患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予西药常规治疗（含吸入剂治疗）,观察组在给予清肺膏口服联合西药常规治疗（含吸入剂治疗）,疗程为6周,记录治疗前后两组患者中医证候评分、m MRC评分、运动耐量（6MWT）以及CAT评分的变化情况。结果:两组患者一般资料比较均无显著性差异（P＞0.05）,说明研究对象具有可比性。（1）两组治疗后中医证候总积分均降低（P＜0.05）,观察组总积分下降较对照组更明显（P＜0.05）。且观察组在咳嗽、咳痰、纳呆食少方面改善效果更为显著（P＜0.05）。（2）观察组临床临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。（3）观察组和对照组运动耐量（6MWD）治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）。且观察组6MWD增加更多（P＜0.05）。（4）观察组和对照组CAT评分治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后组间比较,观察组CAT评分较对照组降低明显（P＜0.05）。（5）两组m MRC评分治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）。但治疗后两组间m MRC评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:清肺膏可有效改善AECOPD危险窗痰浊阻肺证患者临床症状,提高患者活动耐量及生活质量。
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目的:通过二陈平胃散化裁治疗脾虚湿困型T2DM合并脂代谢异常的临床观察,评估其于临床实践应用中的有效性及安全性,为本方在临床上的应用提供科学依据。方法:本研究纳入66例符合T2DM合并脂代谢异常脾虚湿困型的患者,通过随机隐匿方法分为两组,各33例,除基础治疗外,对照组予阿托伐他汀钙片（优力平）,每天一次睡前口服20毫克;治疗组在此基础上加用二陈平胃散化裁方,200ml,早、晚饭后口服。治疗12周,
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目的:观察祛风止痉散对哮喘风痰哮患者临床疗效及气道炎症因子水平的影响。方法:选取2021年1月到2022年1月新疆医科大学第四附属医院门诊及住院确诊为支气管哮喘风痰证的患者,随机分为对照组（布地奈德福莫特罗）和试验组（布地奈德福莫特+祛风止痉散）,最终总共纳入78例,对照组41例、试验组37例,药物干预3月后,观察两组中医证候积分及临床症状、ACT评分、炎症因子IL6、IL-8、Il-13、IL-
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