面对日益严重的能源危机和环境污染,碳中和、碳达峰目标推进了氢能源、太阳能等清洁能源逐渐取代化石燃料等传统能源的进程。氢能作为一种绿色环保的可持续能源受到人们的广泛关注,其中清洁高效的电解水制氢在众多制氢方法中脱颖而出。由于Pt、IrO2等贵金属催化剂成本昂贵、储量稀缺,开发高催化活性的非贵金属基电催化剂对于电解水过程中的析氢反应、析氧反应和全解水反应至关重要。本论文提出了两种电沉积法与其他制备方法相结合的策略,制备了MagnNi-S-CoFe2O4/NF纳米花状电催化剂和核-壳结构NiMoO4@Ni-S/NF电催化剂,并对其形貌结构、物相组成和电催化性能等进行了研究,主要内容包含以下两个方面:首先对Ni-S/NF电催化剂的OER性能进行了探索,在此基础上,通过一种简单的电沉积-磁场辅助合成策略,成功制备了MagnNi-S-CoFe2O4/NF电催化剂。在电场和磁场的共同作用下,该电催化剂表面呈现纳米花状结构,这种相互连接的特殊结构可以有效地减少催化过程中的电荷转移电阻。同时,非晶相存在丰富的缺陷,结晶相Co Fe2O4与非晶相Ni-S的复合,为催化剂提供了更多的活性位点,大大增强了OER的性能。研究发现,施加磁场后电催化剂表面的化学状态发生了改变,MagnNi-S-CoFe2O4/NF电催化剂在电流密度为10 mA·cm-2时的OER过电位仅为228 mV,Tafel斜率为72 mV·dec-1。这项工作提供了一种简单的磁场辅助合成方法来制备具有优良的OER活性的电催化剂。为了开发性能优异的全解水电催化剂,采用了水热法和电沉积法相结合的策略构建了核-壳结构NiMoO4@Ni-S/NF电催化剂。Ni Mo O4纳米棒自支撑垂直生长在泡沫镍基底上,煅烧后结晶度提高,增加了基底和催化剂之间的结合力和导电性。非晶态Ni-S褶皱沉积在Ni Mo O4纳米棒上,丰富的不饱和配位键和缺陷为该催化剂提供了活性位点。Ni Mo O4纳米棒与非晶态Ni-S的协同作用使得NiMoO4@Ni-S/NF电催化剂在10 mA·cm-2电流密度时表现出137.8 mV的HER过电位和245.2 mV的OER过电位,Tafel斜率在HER和OER反应中分别为106.5mV·dec-1和60.16 mV·dec-1。同时,由NiMoO4@Ni-S/NF同时作为阴极和阳极构成的电解槽仅需要1.58 V的电压就可以达到10 mA·cm-2的电流密度。得益于NiMoO4@Ni-S/NF电催化剂的自支撑核-壳结构,该催化剂具有优异的稳定性。本研究为构建稳定的核-壳结构非贵金属基电催化剂提供了新的方法。总之,本论文通过电沉积与其他合成方法相结合的策略,成功制备了成本低廉、绿色环保的镍硫基纳米电催化剂用于OER反应和全解水反应,为低成本制备高效的非贵金属基电催化剂提供了新的思路。