姜黄素抑制ERK1/2通路逆转联苯胺诱导人膀胱癌T24细胞的增殖

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目的:联苯胺,属于芳香胺类物质,被认为是已知的与膀胱癌密切相关联的人体致癌物。然而,如今关于联苯胺促进肿瘤进展的研究还是比较匮乏。本研究中主要探讨在联苯胺对人膀胱癌T24细胞的ERK1/2/AP-1通路的激活和细胞周期调控的影响,并确定姜黄素是否能对联苯胺诱导的改变起到化学预防作用。方法:人膀胱癌T24细胞用不同浓度的联苯胺(0-5μΜol/l)处理6天,或与ERK1/2的特异性抑制剂U0126(0-15μΜol/l)或姜黄素(0-20μΜol/l)共同处理6天,MTT法检测细胞活力及用流式细胞仪检测细胞周期。Western blot及RT-PCR分别检测ERK1/2/AP-1通路,Cyclin D1,PCNA和p21的表达。结果:低浓度的联苯胺(0.001,0.005和0.01μΜol/l)可以促进T24细胞的细胞增殖和增强ERK1/2蛋白的磷酸化。我们还发现AP-1蛋白的表达亦增强。此外,联苯胺处理T24细胞引起细胞周期相关蛋白cyclin D1和PCNA的表达上调,以及P21的表达下调。后期我们用联苯胺联合ERK1/2的特异性抑制剂U0126(10μΜol/l)或姜黄素(5μΜol/l)共同处理细胞6天,结果发现ERK1/2的特异性抑制剂U0126及姜黄素可以逆转联苯胺引起的细胞改变。结论:以上研究表明,低浓度联苯胺通过激活ERK1/2信号通路促进人膀胱癌T24细胞的增殖。姜黄素可能为联苯胺相关膀胱癌提供新的治疗策略。
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