随着我国经济的快速发展，工业“三废”大量排放以及农药化肥的滥用，导致了大量重金属元素进入土壤，土壤环境遭到破坏且污染情况日益严重。汞及汞的化合物毒性很大，其一旦进入土壤，不能被土壤微生物所分解而稳定存在于土壤中，土壤生态环境受到破坏，并通过食物链危害人体健康，因此汞污染的生态毒理效应是环境科学研究领域研究的热点问题。土壤酶是土壤的重要组分之一，在营养物质循环、能量代谢等土壤生物化学过程发挥十分重要的作用。近些年，国内外学者开展了土壤重金属与酶活性关系的研究，但大多仅局限于单一或几个土样，且长期汞的毒害效应的研究较少。本文通过室内模拟试验和盆栽试验，以我国18个主要土壤类型的土壤为对象，研究汞污染下土壤酶活性的变化规律、Hg在土壤中的有效态变化及其对土壤微生物学指标和玉米生长的影响。主要结论如下：（1）Hg含量（C）与土壤酶活性（U）关系均达显著或极显著相关,揭示出土壤转化酶、脲酶、脱氢酶、芳基硫酸酯酶和磷酸酶活性在一定范围内可表征土壤的Hg污染程度。ED10与土壤理化性质关系密切，其与土壤有机质呈负相关，有机质含量高的土样因对Hg有吸附和配位作用，其酶活性受到的抑制程度较小，相应的ED10亦高。总体酶活性参数可以较为全面的评价Hg污染的毒害作用，Hg与土壤酶的作用机理为完全抑制（包括竞争性抑制和非竞争性抑制）。（2）长期Hg污染后，Hg形态变化总体表现为：同一土壤类型，Hg的水溶态、Mgcl2浸提态及EDTA浸提态含量均随着外源添加Hg浓度的增加而增加，土壤中汞的总量与这三种形态Hg含量存在正相关，而pH与这三种形态Hg含量在一定程度上呈负相关。有机质含量高的土壤中水溶态、Mgcl2浸提态及EDTA浸提态Hg含量低于有机质含量低的土样。三种形态Hg含量随着培养时间的延长呈下降趋势，对各形态Hg含量与培养时间进行对数拟合，大部分土样两者间呈显著或者极显著负相关(r*水=-0.713～-0.984**，r有效=-0.717*～-0.970**)。（3）长期Hg污染条件下，随老化时间的延长，不同土壤脱氢酶变化规律不尽相同，表现为：在酸性土中呈现先降低后增加的趋势；中性土中安徽黄棕壤缓慢略微降低，而江苏乌栅土总体表现为先降低后增加；土壤脲酶受到Hg的抑制，且随Hg含量增加，抑制率增大。随老化时间的延长，土壤脲酶活性总体上表现为先降低后增加的规律性变化。（4）在Hg胁迫下，除甘肃灌淤土和安徽黄棕壤外，其他土壤种植的玉米秸秆鲜重和穗重均减产；Hg胁迫对玉米千粒重的影响因土壤类型不同，湖南红壤、安徽黄棕壤和陕西塿土在低浓度Hg时，促使千粒重提高，高浓度Hg则导致千粒重下降，其他土样玉米千粒重均随着Hg浓度的胁迫而下降。（5）微生物量碳与有机质、全氮、碱解氮和CEC达到了显著或者极显著相关，相关系数分别为0.728**、0.771**、0.513*和0.701**。Hg胁迫下，微生物量碳总体上较对照降低，而呼吸强度在低浓度Hg时增大，高浓度Hg时降低，多数土样代谢商增大。（6）Hg胁迫下，除碱性土中的个别土样外，其它土壤脱氢酶活性总体上表现为抑制作用；脲酶活性因土壤类型不同，其变化规律也不同；芳基硫酸酯酶在酸性和中性土壤中表现为抑制作用，而在碱性土壤中其酶活性在低浓度时激活，高浓度时抑制。