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目的探讨大鼠鞘内注射艾司洛尔能否抑制福尔马林介导的疼痛效应以及对脊髓c-fos蛋白（c-Fos）和COX-2 mRNA的表达。方法实验分两部分:（l）观察鞘内注射艾司洛尔对福尔马林疼痛大鼠行为学的影响,如果能抑制其疼痛行为,则采用序贯法测定鞘内注射艾司洛尔对福尔马林致痛大鼠脊髓镇痛作用的ED50值。（2）鞘内注射艾司洛尔对福尔马林致痛大鼠脊髓c-Fos和COX-2 mRNA表达的影响,32只雄性SD大鼠,随机分为4组（n=8）:生理盐水组（NS组）,700μg·kg-1（A组）,500μg·kg-1（B组）,300μg·kg-1（C组）g（根据ED50值及95%CI确定）。在1.5%异氟烷麻醉下,鞘内注射上述药物10ul,各组大鼠苏醒后,均在一侧后肢脚掌背侧皮下注射formalin （5%,50uL）,观察大鼠在Ⅰ相（0-5min）和Ⅱ相（15-50min）疼痛行为学变化（包括缩腿、添足、咬足动作）,并进行Dubuisson评分。注射福尔马林1.5小时后处死大鼠,打开椎板,暴露腰膨大,用手术刀片切下腰膨大,切取前部1/2,采用免疫组织化学方法检测大鼠脊髓L4-5Fos免疫反应阳性神经元（FLIN）,观察脊髓背角c-fos蛋白表达情况。切取后部1/2,采用RT-PCR方法观察脊髓背角L4-5 COX-2 mRNA表达情况。结果（l）在福尔马林致痛大鼠模型中鞘内注射艾司洛尔在脊髓抗伤害作用时的半效有效剂量（ED50）为453μg·kg-1。（2）与生理盐水组相比, A、B、C组大鼠Ⅱ相阶段的疼痛相关行为均有减少, A、B、C组L4-5节段脊髓表达的c-fos蛋白与COX-2 mRNA均比NS组减少, （P < 0.01）。结论鞘内注射艾司洛尔可减少福尔马林介导的大鼠疼痛效应,并提示脊髓内β1肾上腺受体可能参与了伤害性疼痛的调节。